Vipidia

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-10-2013

Aktivna sestavina:

alogliptin

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BH04

INN (mednarodno ime):

alogliptin benzoate

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapevtske indikacije:

Vipidia está indicado en adultos mayores de 18 años y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos incluyendo insulina, cuando éstos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan suficiente hipoglucemiante el control glucémico (ver secciones 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA_ _
alogliptina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vipidia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vipidia
3.
Cómo tomar Vipidia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vipidia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIPIDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vipidia contiene el principio activo alogliptina, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil
peptidasa-4), que son
"antidiabéticos orales". Se utiliza para disminuir los niveles de
azúcar en la sangre en adultos con
diabetes tipo 2. A la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes
mellitus no insulinodependiente,
o DMNID.
Vipidia actúa para aumentar los niveles de insulina en el organismo
después de una comida y
disminuir la cantidad de azúcar en el cuerpo. Se debe tomar junto con
otros medicamentos
antidiabéticos, que su médico le habrá recetado, tales como
sulfonilureas (por ejemplo, glipizida,
tolbutamida, glibenclamida), metformina y/o tiazolidindionas (por
ejemplo pioglitazona) y metformina
y/o insulina.
Vipidia se toma cuando no es posible controlar adecuadamente el
azúcar en sangre con dieta, ejercicio
y con uno o más de estos otr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 6,25 mg
de alogliptina.
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg
de alogliptina.
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 25 mg
de alogliptina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rosa claro, con la inscripción
“TAK” y “ALG-6.25” impresa
en tinta gris en una de las caras.
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color amarillo, con la inscripción
“TAK” y “ALG-12.5” impresa en
tinta gris en una de las caras.
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rojo claro, con la inscripción
“TAK” y “ALG-25” impresa en
tinta gris en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vipidia está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 a
partir de los 18 años de edad, para
mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos
hipoglucemiantes, incluida la
insulina, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan
un c
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov