Vipidia

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptin

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Vipidia está indicado en adultos mayores de 18 años y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos incluyendo insulina, cuando éstos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan suficiente hipoglucemiante el control glucémico (ver secciones 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA_ _
alogliptina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vipidia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vipidia
3.
Cómo tomar Vipidia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vipidia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIPIDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vipidia contiene el principio activo alogliptina, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil
peptidasa-4), que son
"antidiabéticos orales". Se utiliza para disminuir los niveles de
azúcar en la sangre en adultos con
diabetes tipo 2. A la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes
mellitus no insulinodependiente,
o DMNID.
Vipidia actúa para aumentar los niveles de insulina en el organismo
después de una comida y
disminuir la cantidad de azúcar en el cuerpo. Se debe tomar junto con
otros medicamentos
antidiabéticos, que su médico le habrá recetado, tales como
sulfonilureas (por ejemplo, glipizida,
tolbutamida, glibenclamida), metformina y/o tiazolidindionas (por
ejemplo pioglitazona) y metformina
y/o insulina.
Vipidia se toma cuando no es posible controlar adecuadamente el
azúcar en sangre con dieta, ejercicio
y con uno o más de estos otr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 6,25 mg
de alogliptina.
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg
de alogliptina.
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 25 mg
de alogliptina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rosa claro, con la inscripción
“TAK” y “ALG-6.25” impresa
en tinta gris en una de las caras.
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color amarillo, con la inscripción
“TAK” y “ALG-12.5” impresa en
tinta gris en una de las caras.
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rojo claro, con la inscripción
“TAK” y “ALG-25” impresa en
tinta gris en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vipidia está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 a
partir de los 18 años de edad, para
mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos
hipoglucemiantes, incluida la
insulina, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan
un c
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů