Vipidia

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

alogliptin

Disponible des:

Takeda Pharma A/S

Codi ATC:

A10BH04

Designació comuna internacional (DCI):

alogliptin benzoate

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Vipidia está indicado en adultos mayores de 18 años y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos incluyendo insulina, cuando éstos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan suficiente hipoglucemiante el control glucémico (ver secciones 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-09-18

Informació per a l'usuari

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA_ _
alogliptina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vipidia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vipidia
3.
Cómo tomar Vipidia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vipidia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIPIDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vipidia contiene el principio activo alogliptina, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil
peptidasa-4), que son
"antidiabéticos orales". Se utiliza para disminuir los niveles de
azúcar en la sangre en adultos con
diabetes tipo 2. A la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes
mellitus no insulinodependiente,
o DMNID.
Vipidia actúa para aumentar los niveles de insulina en el organismo
después de una comida y
disminuir la cantidad de azúcar en el cuerpo. Se debe tomar junto con
otros medicamentos
antidiabéticos, que su médico le habrá recetado, tales como
sulfonilureas (por ejemplo, glipizida,
tolbutamida, glibenclamida), metformina y/o tiazolidindionas (por
ejemplo pioglitazona) y metformina
y/o insulina.
Vipidia se toma cuando no es posible controlar adecuadamente el
azúcar en sangre con dieta, ejercicio
y con uno o más de estos otr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 6,25 mg
de alogliptina.
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg
de alogliptina.
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 25 mg
de alogliptina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rosa claro, con la inscripción
“TAK” y “ALG-6.25” impresa
en tinta gris en una de las caras.
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color amarillo, con la inscripción
“TAK” y “ALG-12.5” impresa en
tinta gris en una de las caras.
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rojo claro, con la inscripción
“TAK” y “ALG-25” impresa en
tinta gris en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vipidia está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 a
partir de los 18 años de edad, para
mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos
hipoglucemiantes, incluida la
insulina, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan
un c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-10-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents