Vipidia

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

alogliptin

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

A10BH04

INN (Международно Name):

alogliptin benzoate

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтични показания:

Vipidia está indicado en adultos mayores de 18 años y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos incluyendo insulina, cuando éstos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan suficiente hipoglucemiante el control glucémico (ver secciones 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-09-18

Листовка

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA_ _
alogliptina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vipidia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vipidia
3.
Cómo tomar Vipidia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vipidia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VIPIDIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vipidia contiene el principio activo alogliptina, que pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados inhibidores de la DPP-4 (inhibidores de la dipeptidil
peptidasa-4), que son
"antidiabéticos orales". Se utiliza para disminuir los niveles de
azúcar en la sangre en adultos con
diabetes tipo 2. A la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes
mellitus no insulinodependiente,
o DMNID.
Vipidia actúa para aumentar los niveles de insulina en el organismo
después de una comida y
disminuir la cantidad de azúcar en el cuerpo. Se debe tomar junto con
otros medicamentos
antidiabéticos, que su médico le habrá recetado, tales como
sulfonilureas (por ejemplo, glipizida,
tolbutamida, glibenclamida), metformina y/o tiazolidindionas (por
ejemplo pioglitazona) y metformina
y/o insulina.
Vipidia se toma cuando no es posible controlar adecuadamente el
azúcar en sangre con dieta, ejercicio
y con uno o más de estos otr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 6,25 mg
de alogliptina.
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg
de alogliptina.
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene benzoato de alogliptina equivalente a 25 mg
de alogliptina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rosa claro, con la inscripción
“TAK” y “ALG-6.25” impresa
en tinta gris en una de las caras.
Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color amarillo, con la inscripción
“TAK” y “ALG-12.5” impresa en
tinta gris en una de las caras.
Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de
aproximadamente 9,1 mm de largo por
5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rojo claro, con la inscripción
“TAK” y “ALG-25” impresa en
tinta gris en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vipidia está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 a
partir de los 18 años de edad, para
mejorar el control glucémico en combinación con otros medicamentos
hipoglucemiantes, incluida la
insulina, cuando estos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan
un c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-10-2013
Листовка Листовка чешки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-07-2023
Листовка Листовка датски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-07-2023
Листовка Листовка немски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-07-2023
Листовка Листовка естонски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-07-2023
Листовка Листовка гръцки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-07-2023
Листовка Листовка английски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-10-2013
Листовка Листовка френски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2023
Листовка Листовка италиански 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-10-2013
Листовка Листовка латвийски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-10-2013
Листовка Листовка литовски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-07-2023
Листовка Листовка унгарски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-07-2023
Листовка Листовка малтийски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-10-2013
Листовка Листовка полски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-07-2023
Листовка Листовка португалски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-10-2013
Листовка Листовка румънски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-07-2023
Листовка Листовка словашки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-07-2023
Листовка Листовка словенски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-10-2013
Листовка Листовка фински 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-07-2023
Листовка Листовка шведски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-07-2023
Листовка Листовка норвежки 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-07-2023
Листовка Листовка исландски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-07-2023
Листовка Листовка хърватски 21-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите