Vipdomet

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-01-2024

Aktivna sestavina:

alogliptin benzoat, метформина hidroklorid

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BD13

INN (mednarodno ime):

alogliptin, metformin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapevtske indikacije:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika, kada inzulina u stabilne doze i metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipdomet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vipdomet
3.
Kako uzimati Vipdomet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vipdomet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPDOMET I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VIPDOMET
Vipdomet sadrži dvije različite djelatne tvari alogliptin i
metformin u jednoj tableti:
-
alogliptin pripada skupini lijekova pod nazivom DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4). Alogliptin djeluje tako da podiže razine inzulina u
tijelu nakon obroka i smanjuje
količinu šećera u krvi.
-
metformin pripada skupini lijekova pod nazivom bigvanidi i također
pomaže sniziti šećer u krvi
smanjujući količinu šećera što se stvara u jetri i pomažući
inzulinu da učinkovitije djeluje.
Obje ove skupine lijekova su „oralni antidijabetici“.
ZA ŠTO SE VIPDOMET KORISTI
Vipdomet se koristi za snižavanje razina šećera u krvi u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2.
Šećerna bolest tipa 2 zove se i inzulin neovisni dijabetes melitus.
Vipdomet se uzima kad se Vaš šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i
drugim antidijabetičkim lijekovima poput samog metformina, samog
inzulina, ili metformina i
pioglitazon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata
i 850 mg metforminklorida.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata
i 1000 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svijetlo žute, ovalne (približno 21,0 mm duge i 10,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s utisnutim oznakama „12.5/850“ na jednoj strani i
„322M“ na drugoj strani.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, ovalne (približno 22,3 mm duge i 10,7 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s utisnutim oznakama „12.5/1000“ na jednoj strani i „322M“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipdomet je indiciran za liječenje odraslih bolesnika u dobi od 18
godina i starijih sa šećernom
bolešću tipa 2:
-
kao dodatak dijeti i tjelovježbi, za poboljšanje kontrole glikemije
u odraslih bolesnika
neodgovarajuće kontroliranih maksimalnom podnošljivom dozom samog
metformina, ili u onih
koji se već liječe kombinacijom alogliptina i metformina.
-
u kombinaciji s pioglitazonom (tj. trojna kombinirana terapija), kao
dodatak dijeti i tjelovježbi,
u odraslih bolesnika neodgovarajuće kontroliranih maksimalnom
podnošljivom dozom
metformina i pioglitazona.
-
u kombinaciji s inzulinom (tj. trojna kombinirana terapija), kao
dodatak dijeti i tjelovježbi, za
poboljšanje kontrole glikemije u bolesnika u kojih nije postignuta
odgovarajuća kontrola
inzulinom u stabilnoj dozi i metforminom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipdomet je dostupan kao filmom
oblože
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-01-2024

Ogled zgodovine dokumentov