Vipdomet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-01-2024

Bahan aktif:

alogliptin benzoat, метформина hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BD13

INN (Nama Antarabangsa):

alogliptin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika, kada inzulina u stabilne doze i metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-09-18

Risalah maklumat

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipdomet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vipdomet
3.
Kako uzimati Vipdomet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vipdomet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPDOMET I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VIPDOMET
Vipdomet sadrži dvije različite djelatne tvari alogliptin i
metformin u jednoj tableti:
-
alogliptin pripada skupini lijekova pod nazivom DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4). Alogliptin djeluje tako da podiže razine inzulina u
tijelu nakon obroka i smanjuje
količinu šećera u krvi.
-
metformin pripada skupini lijekova pod nazivom bigvanidi i također
pomaže sniziti šećer u krvi
smanjujući količinu šećera što se stvara u jetri i pomažući
inzulinu da učinkovitije djeluje.
Obje ove skupine lijekova su „oralni antidijabetici“.
ZA ŠTO SE VIPDOMET KORISTI
Vipdomet se koristi za snižavanje razina šećera u krvi u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2.
Šećerna bolest tipa 2 zove se i inzulin neovisni dijabetes melitus.
Vipdomet se uzima kad se Vaš šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i
drugim antidijabetičkim lijekovima poput samog metformina, samog
inzulina, ili metformina i
pioglitazon
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata
i 850 mg metforminklorida.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata
i 1000 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svijetlo žute, ovalne (približno 21,0 mm duge i 10,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s utisnutim oznakama „12.5/850“ na jednoj strani i
„322M“ na drugoj strani.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, ovalne (približno 22,3 mm duge i 10,7 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s utisnutim oznakama „12.5/1000“ na jednoj strani i „322M“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipdomet je indiciran za liječenje odraslih bolesnika u dobi od 18
godina i starijih sa šećernom
bolešću tipa 2:
-
kao dodatak dijeti i tjelovježbi, za poboljšanje kontrole glikemije
u odraslih bolesnika
neodgovarajuće kontroliranih maksimalnom podnošljivom dozom samog
metformina, ili u onih
koji se već liječe kombinacijom alogliptina i metformina.
-
u kombinaciji s pioglitazonom (tj. trojna kombinirana terapija), kao
dodatak dijeti i tjelovježbi,
u odraslih bolesnika neodgovarajuće kontroliranih maksimalnom
podnošljivom dozom
metformina i pioglitazona.
-
u kombinaciji s inzulinom (tj. trojna kombinirana terapija), kao
dodatak dijeti i tjelovježbi, za
poboljšanje kontrole glikemije u bolesnika u kojih nije postignuta
odgovarajuća kontrola
inzulinom u stabilnoj dozi i metforminom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipdomet je dostupan kao filmom
oblože
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 31-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-01-2024

Lihat sejarah dokumen