Vipdomet

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-01-2024

Aktiv ingrediens:

alogliptin benzoat, метформина hidroklorid

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

A10BD13

INN (International Name):

alogliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutisk område:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikasjoner:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika, kada inzulina u stabilne doze i metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2013-09-18

Informasjon til brukeren

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
alogliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vipdomet i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Vipdomet
3.
Kako uzimati Vipdomet
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Vipdomet
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIPDOMET I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VIPDOMET
Vipdomet sadrži dvije različite djelatne tvari alogliptin i
metformin u jednoj tableti:
-
alogliptin pripada skupini lijekova pod nazivom DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4). Alogliptin djeluje tako da podiže razine inzulina u
tijelu nakon obroka i smanjuje
količinu šećera u krvi.
-
metformin pripada skupini lijekova pod nazivom bigvanidi i također
pomaže sniziti šećer u krvi
smanjujući količinu šećera što se stvara u jetri i pomažući
inzulinu da učinkovitije djeluje.
Obje ove skupine lijekova su „oralni antidijabetici“.
ZA ŠTO SE VIPDOMET KORISTI
Vipdomet se koristi za snižavanje razina šećera u krvi u odraslih
bolesnika sa šećernom bolešću tipa 2.
Šećerna bolest tipa 2 zove se i inzulin neovisni dijabetes melitus.
Vipdomet se uzima kad se Vaš šećer u krvi ne može odgovarajuće
kontrolirati dijetom, tjelovježbom i
drugim antidijabetičkim lijekovima poput samog metformina, samog
inzulina, ili metformina i
pioglitazon
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata
i 850 mg metforminklorida.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 12,5 mg alogliptina u obliku alogliptinbenzoata
i 1000 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svijetlo žute, ovalne (približno 21,0 mm duge i 10,1 mm široke),
bikonveksne filmom obložene
tablete s utisnutim oznakama „12.5/850“ na jednoj strani i
„322M“ na drugoj strani.
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Blijedo žute, ovalne (približno 22,3 mm duge i 10,7 mm široke),
bikonveksne filmom obložene tablete
s utisnutim oznakama „12.5/1000“ na jednoj strani i „322M“ na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vipdomet je indiciran za liječenje odraslih bolesnika u dobi od 18
godina i starijih sa šećernom
bolešću tipa 2:
-
kao dodatak dijeti i tjelovježbi, za poboljšanje kontrole glikemije
u odraslih bolesnika
neodgovarajuće kontroliranih maksimalnom podnošljivom dozom samog
metformina, ili u onih
koji se već liječe kombinacijom alogliptina i metformina.
-
u kombinaciji s pioglitazonom (tj. trojna kombinirana terapija), kao
dodatak dijeti i tjelovježbi,
u odraslih bolesnika neodgovarajuće kontroliranih maksimalnom
podnošljivom dozom
metformina i pioglitazona.
-
u kombinaciji s inzulinom (tj. trojna kombinirana terapija), kao
dodatak dijeti i tjelovježbi, za
poboljšanje kontrole glikemije u bolesnika u kojih nije postignuta
odgovarajuća kontrola
inzulinom u stabilnoj dozi i metforminom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za različite režime doziranja Vipdomet je dostupan kao filmom
oblože
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-01-2024

Vis dokumenthistorikk