Veraflox

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2011

Aktivna sestavina:

pradofloxacin

Dostopno od:

Bayer Animal Health GmbH 

Koda artikla:

QJ01MA97

INN (mednarodno ime):

pradofloxacin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antibatteriċi għal użu sistemiku, Fluoroquinolones

Terapevtske indikacije:

DogsTreatment ta':infezzjonijiet ta 'ġrieħi kkawżati minn strejns suxxetibbli ta' l-Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);superfiċjali u l-fond pijoderma ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta ' l-Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);akuta urinarja-passaġġ infezzjonijiet ikkawżati minn razez suxxettibbli ta ' Eschericia coli u Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);bħala trattament aġġuntiv għall-mekkaniċi jew kirurġiċi perjodontali-terapija fit-trattament ta 'infezzjonijiet severi tal-gingiva u perjodontali-tessuti ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' l-organiżmi anaerobiċi, per eżempju Porphyromonas spp. u Prevotella spp. CatsTreatment ta 'infezzjonijiet akuti tal-passaġġ respiratorju ta'fuq ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' Pasteurella multocida, Escherichia coli u Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2011-04-12

Navodilo za uporabo

                                37
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
VERAFLOX 15 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB U L-QTATES
1. L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq :
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Il-Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Veraflox 15 mg pilloli għall-klieb u l-qtates
pradofloxacin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Pradofloxacin
15 mg
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P15” fuq naħa minnhom
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Klieb:
Kura ta’:
•
infezzjonijiet fil-feriti kkawżati minn razez suxxettibbli tal-grupp
ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius),_
•
pijoderma superfiċjali u profonda kkawżata minn razez suxxettibbli
tal-grupp ta’
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius), _
•
infezzjonijiet akuti fil-passaġġ tal-awrina kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’
_Escherichia coli_
u
tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
) u
•
bħala kura aġġuntiva għal terapija paradontali mekkanika jew
kirurġika fil-kura ta’ infezzjonijiet
severi tal-ġinġiva u t-tessuti paradontali kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’ organiżmi anerobiċi,
bħal pereżempju
_Porphyromonas_
spp. u
_Prevotella_
spp. (ara sezzjoni “Twissijiet speċjali”).
Qtates:
Kura ta’:
39
•
infezzjonijiet akuti tan-naħa ta’ fuq tal-passaġġ tan-nifs
ikkawżati minn razez suxxettibbli ta’
_Pasteurella multocida, Escherichia coli_
u tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Veraflox 15 mg pilloli għall-klieb u l-qtates
Veraflox 60 mg pilloli għall-klieb
Veraflox 120 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P15” fuq naħa waħda
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P60” fuq naħa waħda
Pilloli i li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P120” fuq naħa waħda
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ugwali.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb, qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Klieb:
Kura ta’:
•
infezzjonijiet fil-feriti kkawżati minn razez suxxettibbli tal-grupp
ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius),_
•
pijoderma superfiċjali u profonda kkawżata minn razez suxxettibbli
tal-grupp ta’
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius), _
_ _
_ _
•
infezzjonijiet akuti fil-passaġġ tal-awrina kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’
_Escherichia coli_
u
tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
) u
•
bħala kura aġġuntiva għal terapija paradontali mekkanika jew
kirurġika fil-kura ta’ infezzjonijiet
severi tal-ġinġiva u t-tessuti paradontali kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’ organiżmi anerobiċi,
bħal pereżempju
_Porphyromonas_
spp. u
_Prevotella_
spp. (ara sezzjoni 4.5).
3
Qtates:
Kura ta’ infezzjonijiet akuti tan-naħa ta’ fuq tal-passaġġ
tan-nifs ikkawżati minn razez suxxettibbli ta’
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
u tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
).
4.3
KONTRA-INDIKA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov