Veraflox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pradofloxacin

Pieejams no:

Bayer Animal Health GmbH 

ATĶ kods:

QJ01MA97

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pradofloxacin

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Antibatteriċi għal użu sistemiku, Fluoroquinolones

Ārstēšanas norādes:

DogsTreatment ta':infezzjonijiet ta 'ġrieħi kkawżati minn strejns suxxetibbli ta' l-Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);superfiċjali u l-fond pijoderma ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta ' l-Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);akuta urinarja-passaġġ infezzjonijiet ikkawżati minn razez suxxettibbli ta ' Eschericia coli u Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);bħala trattament aġġuntiv għall-mekkaniċi jew kirurġiċi perjodontali-terapija fit-trattament ta 'infezzjonijiet severi tal-gingiva u perjodontali-tessuti ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' l-organiżmi anaerobiċi, per eżempju Porphyromonas spp. u Prevotella spp. CatsTreatment ta 'infezzjonijiet akuti tal-passaġġ respiratorju ta'fuq ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' Pasteurella multocida, Escherichia coli u Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2011-04-12

Lietošanas instrukcija

                                37
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
VERAFLOX 15 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB U L-QTATES
1. L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq :
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Il-Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Veraflox 15 mg pilloli għall-klieb u l-qtates
pradofloxacin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Pradofloxacin
15 mg
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P15” fuq naħa minnhom
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Klieb:
Kura ta’:
•
infezzjonijiet fil-feriti kkawżati minn razez suxxettibbli tal-grupp
ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius),_
•
pijoderma superfiċjali u profonda kkawżata minn razez suxxettibbli
tal-grupp ta’
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius), _
•
infezzjonijiet akuti fil-passaġġ tal-awrina kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’
_Escherichia coli_
u
tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
) u
•
bħala kura aġġuntiva għal terapija paradontali mekkanika jew
kirurġika fil-kura ta’ infezzjonijiet
severi tal-ġinġiva u t-tessuti paradontali kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’ organiżmi anerobiċi,
bħal pereżempju
_Porphyromonas_
spp. u
_Prevotella_
spp. (ara sezzjoni “Twissijiet speċjali”).
Qtates:
Kura ta’:
39
•
infezzjonijiet akuti tan-naħa ta’ fuq tal-passaġġ tan-nifs
ikkawżati minn razez suxxettibbli ta’
_Pasteurella multocida, Escherichia coli_
u tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Veraflox 15 mg pilloli għall-klieb u l-qtates
Veraflox 60 mg pilloli għall-klieb
Veraflox 120 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P15” fuq naħa waħda
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P60” fuq naħa waħda
Pilloli i li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P120” fuq naħa waħda
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ugwali.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb, qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Klieb:
Kura ta’:
•
infezzjonijiet fil-feriti kkawżati minn razez suxxettibbli tal-grupp
ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius),_
•
pijoderma superfiċjali u profonda kkawżata minn razez suxxettibbli
tal-grupp ta’
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius), _
_ _
_ _
•
infezzjonijiet akuti fil-passaġġ tal-awrina kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’
_Escherichia coli_
u
tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
) u
•
bħala kura aġġuntiva għal terapija paradontali mekkanika jew
kirurġika fil-kura ta’ infezzjonijiet
severi tal-ġinġiva u t-tessuti paradontali kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’ organiżmi anerobiċi,
bħal pereżempju
_Porphyromonas_
spp. u
_Prevotella_
spp. (ara sezzjoni 4.5).
3
Qtates:
Kura ta’ infezzjonijiet akuti tan-naħa ta’ fuq tal-passaġġ
tan-nifs ikkawżati minn razez suxxettibbli ta’
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
u tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
).
4.3
KONTRA-INDIKA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-07-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi