Veraflox

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pradofloxacin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH 

Kod ATC:

QJ01MA97

INN (International Nazwa):

pradofloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibatteriċi għal użu sistemiku, Fluoroquinolones

Wskazania:

DogsTreatment ta':infezzjonijiet ta 'ġrieħi kkawżati minn strejns suxxetibbli ta' l-Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);superfiċjali u l-fond pijoderma ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta ' l-Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);akuta urinarja-passaġġ infezzjonijiet ikkawżati minn razez suxxettibbli ta ' Eschericia coli u Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius);bħala trattament aġġuntiv għall-mekkaniċi jew kirurġiċi perjodontali-terapija fit-trattament ta 'infezzjonijiet severi tal-gingiva u perjodontali-tessuti ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' l-organiżmi anaerobiċi, per eżempju Porphyromonas spp. u Prevotella spp. CatsTreatment ta 'infezzjonijiet akuti tal-passaġġ respiratorju ta'fuq ikkawżata minn strejns suxxetibbli ta' Pasteurella multocida, Escherichia coli u Staphylococcus intermedius-grupp (inkluż I. pseudintermedius).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2011-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
VERAFLOX 15 MG PILLOLI GĦALL-KLIEB U L-QTATES
1. L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq :
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Il-Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Veraflox 15 mg pilloli għall-klieb u l-qtates
pradofloxacin
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA ATTIVA U INGREDJENTI OĦRA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Pradofloxacin
15 mg
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P15” fuq naħa minnhom
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ugwali.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Klieb:
Kura ta’:
•
infezzjonijiet fil-feriti kkawżati minn razez suxxettibbli tal-grupp
ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius),_
•
pijoderma superfiċjali u profonda kkawżata minn razez suxxettibbli
tal-grupp ta’
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius), _
•
infezzjonijiet akuti fil-passaġġ tal-awrina kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’
_Escherichia coli_
u
tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
) u
•
bħala kura aġġuntiva għal terapija paradontali mekkanika jew
kirurġika fil-kura ta’ infezzjonijiet
severi tal-ġinġiva u t-tessuti paradontali kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’ organiżmi anerobiċi,
bħal pereżempju
_Porphyromonas_
spp. u
_Prevotella_
spp. (ara sezzjoni “Twissijiet speċjali”).
Qtates:
Kura ta’:
39
•
infezzjonijiet akuti tan-naħa ta’ fuq tal-passaġġ tan-nifs
ikkawżati minn razez suxxettibbli ta’
_Pasteurella multocida, Escherichia coli_
u tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax f’każijiet ta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Veraflox 15 mg pilloli għall-klieb u l-qtates
Veraflox 60 mg pilloli għall-klieb
Veraflox 120 mg pilloli għall-klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli.
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P15” fuq naħa waħda
Pilloli li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P60” fuq naħa waħda
Pilloli i li jagħtu fil-kannella mmarkati b’linja waħda
b’“P120” fuq naħa waħda
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ugwali.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb, qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Klieb:
Kura ta’:
•
infezzjonijiet fil-feriti kkawżati minn razez suxxettibbli tal-grupp
ta’
_Staphylococcus intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius),_
•
pijoderma superfiċjali u profonda kkawżata minn razez suxxettibbli
tal-grupp ta’
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkluż
_S. pseudintermedius), _
_ _
_ _
•
infezzjonijiet akuti fil-passaġġ tal-awrina kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’
_Escherichia coli_
u
tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
) u
•
bħala kura aġġuntiva għal terapija paradontali mekkanika jew
kirurġika fil-kura ta’ infezzjonijiet
severi tal-ġinġiva u t-tessuti paradontali kkawżati minn razez
suxxettibbli ta’ organiżmi anerobiċi,
bħal pereżempju
_Porphyromonas_
spp. u
_Prevotella_
spp. (ara sezzjoni 4.5).
3
Qtates:
Kura ta’ infezzjonijiet akuti tan-naħa ta’ fuq tal-passaġġ
tan-nifs ikkawżati minn razez suxxettibbli ta’
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
u tal-grupp ta’
_Staphylococcus intermedius _
(inkluż
_S. pseudintermedius_
).
4.3
KONTRA-INDIKA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów