Vepacel

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-02-2014

Aktivna sestavina:

Virusul gripal (întreg virion, inactivat), conținând antigen de: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)

Dostopno od:

Ology Bioservices Ireland LTD

Koda artikla:

J07BB01

INN (mednarodno ime):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapevtska skupina:

Vaccinuri pentru gripă

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. Această indicație se bazează pe imunogenitate date de subiecți la vârsta de 6 luni începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat cu subtipul H5N1 tulpini. Vepacel ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările Oficiale.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2012-02-17

Navodilo za uporabo

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT
: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VEPACEL SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal pre-pandemic (H5N1) (virion întreg, inactivat, obţinut
din culturi celulare)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare
a reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi--vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este VEPACEL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze VEPACEL
3.
Cum se administrează VEPACEL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VEPACEL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VEPACEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VEPACEL este un vaccin recomandat pentru utilizare la persoane cu
vârsta de 6 luni şi peste. Este
destinat administrării înainte de instalarea următoarei pandemii de
gripă, pentru a preveni gripa
cauzată de virusurile de tipul H5N1.
Gripa pandemică este un tip de gripă ce apare o dată la câteva
decenii şi care se răspândeşte rapid la
nivel mondial. Simptomele gripei pandemice sunt similare celor ale
gripei obişnuite, dar de obicei sunt
mai severe.
Când vaccinul este administrat unei persoane, sistemul său imunitar
(sistemul natural de apărare al
organismului) va începe să producă o protecţie proprie (anticorpi)
împotriva bolii. Nici
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să
raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VEPACEL suspensie injectabilă în flacon multidoză
Vaccin gripal pre-pandemic (H5N1) (virion întreg, inactivat, obţinut
din culturi celulare)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conține:
Virus gripal (virion întreg, inactivat) care conţine antigen* de
tulpină:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 micrograme**
*
obţinut pe celule Vero
**
hemaglutinină
Flacon multidoză. Pentru numărul de doze din fiecare flacon, vezi
pct. 6.5.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie limpede până la opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie este fondată pe datele de imunogenitate obţinute
la subiecţi începând de la vârsta
de 6 luni, ca urmare a administrării celor două doze de vaccin
preparat cu tulpini din subtipul
H5N1 (vezi pct. 5.1).
Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Adulţi, adolescenţi şi copii începând de la vârsta de 6 luni:
O doză de 0,5 ml la o anumită dată.
A doua doză de 0,5 ml trebuie administrată la un interval de cel
puţin trei săptămâni.
_Altă grupă de copii _
Nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea
VEPACEL la copii cu vârsta mai mică de 6
luni.
3
Mod de administrare
Imunizarea trebuie efectuată prin injectare intramusculară în
muşchiul deltoid sau la nivelul regiunii
anterolaterale a coapsei, în funcţie de masa musculară.
Vezi pct. 6.6 pentru instrucțiu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-02-2014

Ogled zgodovine dokumentov