Vepacel

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Virusul gripal (întreg virion, inactivat), conținând antigen de: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)

Предлага се от:

Ology Bioservices Ireland LTD

АТС код:

J07BB01

INN (Международно Name):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Терапевтична група:

Vaccinuri pentru gripă

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапевтични показания:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. Această indicație se bazează pe imunogenitate date de subiecți la vârsta de 6 luni începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat cu subtipul H5N1 tulpini. Vepacel ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările Oficiale.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2012-02-17

Листовка

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT
: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VEPACEL SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal pre-pandemic (H5N1) (virion întreg, inactivat, obţinut
din culturi celulare)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare
a reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi--vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este VEPACEL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze VEPACEL
3.
Cum se administrează VEPACEL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VEPACEL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VEPACEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VEPACEL este un vaccin recomandat pentru utilizare la persoane cu
vârsta de 6 luni şi peste. Este
destinat administrării înainte de instalarea următoarei pandemii de
gripă, pentru a preveni gripa
cauzată de virusurile de tipul H5N1.
Gripa pandemică este un tip de gripă ce apare o dată la câteva
decenii şi care se răspândeşte rapid la
nivel mondial. Simptomele gripei pandemice sunt similare celor ale
gripei obişnuite, dar de obicei sunt
mai severe.
Când vaccinul este administrat unei persoane, sistemul său imunitar
(sistemul natural de apărare al
organismului) va începe să producă o protecţie proprie (anticorpi)
împotriva bolii. Nici
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să
raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VEPACEL suspensie injectabilă în flacon multidoză
Vaccin gripal pre-pandemic (H5N1) (virion întreg, inactivat, obţinut
din culturi celulare)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conține:
Virus gripal (virion întreg, inactivat) care conţine antigen* de
tulpină:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 micrograme**
*
obţinut pe celule Vero
**
hemaglutinină
Flacon multidoză. Pentru numărul de doze din fiecare flacon, vezi
pct. 6.5.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie limpede până la opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie este fondată pe datele de imunogenitate obţinute
la subiecţi începând de la vârsta
de 6 luni, ca urmare a administrării celor două doze de vaccin
preparat cu tulpini din subtipul
H5N1 (vezi pct. 5.1).
Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Adulţi, adolescenţi şi copii începând de la vârsta de 6 luni:
O doză de 0,5 ml la o anumită dată.
A doua doză de 0,5 ml trebuie administrată la un interval de cel
puţin trei săptămâni.
_Altă grupă de copii _
Nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea
VEPACEL la copii cu vârsta mai mică de 6
luni.
3
Mod de administrare
Imunizarea trebuie efectuată prin injectare intramusculară în
muşchiul deltoid sau la nivelul regiunii
anterolaterale a coapsei, în funcţie de masa musculară.
Vezi pct. 6.6 pentru instrucțiu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-02-2014
Листовка Листовка испански 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-01-2019
Листовка Листовка чешки 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-01-2019
Листовка Листовка датски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-01-2019
Листовка Листовка немски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-01-2019
Листовка Листовка естонски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-01-2019
Листовка Листовка гръцки 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-01-2019
Листовка Листовка английски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-02-2014
Листовка Листовка френски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-01-2019
Листовка Листовка италиански 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-02-2014
Листовка Листовка латвийски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-02-2014
Листовка Листовка литовски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-01-2019
Листовка Листовка унгарски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-01-2019
Листовка Листовка малтийски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-02-2014
Листовка Листовка нидерландски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-02-2014
Листовка Листовка полски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-01-2019
Листовка Листовка португалски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-02-2014
Листовка Листовка словашки 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-01-2019
Листовка Листовка словенски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-02-2014
Листовка Листовка фински 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-01-2019
Листовка Листовка шведски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-01-2019
Листовка Листовка норвежки 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-01-2019
Листовка Листовка исландски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-01-2019
Листовка Листовка хърватски 22-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-02-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите