Vepacel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-02-2014

Bahan aktif:

Virusul gripal (întreg virion, inactivat), conținând antigen de: A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)

Boleh didapati daripada:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kod ATC:

J07BB01

INN (Nama Antarabangsa):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Kumpulan terapeutik:

Vaccinuri pentru gripă

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A. Această indicație se bazează pe imunogenitate date de subiecți la vârsta de 6 luni începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat cu subtipul H5N1 tulpini. Vepacel ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările Oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2012-02-17

Risalah maklumat

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT
: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VEPACEL SUSPENSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal pre-pandemic (H5N1) (virion întreg, inactivat, obţinut
din culturi celulare)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare
a reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi--vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este VEPACEL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze VEPACEL
3.
Cum se administrează VEPACEL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează VEPACEL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VEPACEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VEPACEL este un vaccin recomandat pentru utilizare la persoane cu
vârsta de 6 luni şi peste. Este
destinat administrării înainte de instalarea următoarei pandemii de
gripă, pentru a preveni gripa
cauzată de virusurile de tipul H5N1.
Gripa pandemică este un tip de gripă ce apare o dată la câteva
decenii şi care se răspândeşte rapid la
nivel mondial. Simptomele gripei pandemice sunt similare celor ale
gripei obişnuite, dar de obicei sunt
mai severe.
Când vaccinul este administrat unei persoane, sistemul său imunitar
(sistemul natural de apărare al
organismului) va începe să producă o protecţie proprie (anticorpi)
împotriva bolii. Nici
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să
raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
VEPACEL suspensie injectabilă în flacon multidoză
Vaccin gripal pre-pandemic (H5N1) (virion întreg, inactivat, obţinut
din culturi celulare)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conține:
Virus gripal (virion întreg, inactivat) care conţine antigen* de
tulpină:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 micrograme**
*
obţinut pe celule Vero
**
hemaglutinină
Flacon multidoză. Pentru numărul de doze din fiecare flacon, vezi
pct. 6.5.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie limpede până la opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Imunizarea activă împotriva subtipului H5N1 al virusului gripal A.
Această indicaţie este fondată pe datele de imunogenitate obţinute
la subiecţi începând de la vârsta
de 6 luni, ca urmare a administrării celor două doze de vaccin
preparat cu tulpini din subtipul
H5N1 (vezi pct. 5.1).
Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Doze
Adulţi, adolescenţi şi copii începând de la vârsta de 6 luni:
O doză de 0,5 ml la o anumită dată.
A doua doză de 0,5 ml trebuie administrată la un interval de cel
puţin trei săptămâni.
_Altă grupă de copii _
Nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea
VEPACEL la copii cu vârsta mai mică de 6
luni.
3
Mod de administrare
Imunizarea trebuie efectuată prin injectare intramusculară în
muşchiul deltoid sau la nivelul regiunii
anterolaterale a coapsei, în funcţie de masa musculară.
Vezi pct. 6.6 pentru instrucțiu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 22-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-02-2014

Lihat sejarah dokumen