Vepacel

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-02-2014

Aktivna sestavina:

Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostopno od:

Ology Bioservices Ireland LTD

Koda artikla:

J07BB01

INN (mednarodno ime):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapevtska skupina:

Szczepionki przeciw grypie

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od badanych w wieku od 6 miesięcy i dalej po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Vepacel powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2012-02-17

Navodilo za uporabo

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VEPACEL, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka VEPACEL i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki VEPACEL
3.
Jak stosować szczepionkę VEPACEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę VEPACEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA VEPACEL I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
VEPACEL jest szczepionką do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 6 miesięcy. Jest ona
przeznaczona do stosowania przed kolejną pandemią grypy w celu
zapobiegania grypie wywoływanej
przez wirusa typu H5N1.
Grypa pandemiczna to rodzaj występującej co kilkadziesiąt lat
grypy, która rozprzestrzenia się bardzo
szybko po różnych regionach świata.
Objawy grypy pandemicznej są podobne do tych, które występują w
czasie zwykłej grypy, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
Po podaniu szczepionki pacjentowi jego układ immunologiczny
(naturalny układ odp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VEPACEL, zawiesina do wstrzykiwań w opakowaniu wielodawkowym
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen*
szczepu
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) — 7,5 mikrograma**
*
namnażany w komórkach Vero
**
hemaglutynina
To jest opakowanie wielodawkowe. Liczba dawek w fiolce: patrz punkt
6.5.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta lub opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to zostało oparte na danych dotyczących immunogenności
uzyskanych od uczestników
badania w wieku od 6 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki
przygotowanej z użyciem
szczepów wirusa o podtypie H5N1 (patrz punkt 5.1).
Stosowanie tej szczepionki powinno być zgodne z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy:
Pierwsza dawka 0,5 ml w wybranym terminie.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać po upływie przynajmniej trzech
tygodni.
_Pozostała populacja dzieci _
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności VEPACEL u
dzieci w wieku poniżej 6
miesięcy.
3
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonywać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w
mięsień naramienny lub
przednio-boczną część uda, w zależności od masy mięśniowej.
Instrukcja dotycząca rekonstytucji produktu prze
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-02-2014

Ogled zgodovine dokumentov