Vepacel

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Disponible depuis:

Ology Bioservices Ireland LTD

Code ATC:

J07BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Groupe thérapeutique:

Szczepionki przeciw grypie

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od badanych w wieku od 6 miesięcy i dalej po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Vepacel powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2012-02-17

Notice patient

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VEPACEL, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka VEPACEL i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki VEPACEL
3.
Jak stosować szczepionkę VEPACEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę VEPACEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA VEPACEL I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
VEPACEL jest szczepionką do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 6 miesięcy. Jest ona
przeznaczona do stosowania przed kolejną pandemią grypy w celu
zapobiegania grypie wywoływanej
przez wirusa typu H5N1.
Grypa pandemiczna to rodzaj występującej co kilkadziesiąt lat
grypy, która rozprzestrzenia się bardzo
szybko po różnych regionach świata.
Objawy grypy pandemicznej są podobne do tych, które występują w
czasie zwykłej grypy, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
Po podaniu szczepionki pacjentowi jego układ immunologiczny
(naturalny układ odp
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VEPACEL, zawiesina do wstrzykiwań w opakowaniu wielodawkowym
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen*
szczepu
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) — 7,5 mikrograma**
*
namnażany w komórkach Vero
**
hemaglutynina
To jest opakowanie wielodawkowe. Liczba dawek w fiolce: patrz punkt
6.5.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta lub opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to zostało oparte na danych dotyczących immunogenności
uzyskanych od uczestników
badania w wieku od 6 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki
przygotowanej z użyciem
szczepów wirusa o podtypie H5N1 (patrz punkt 5.1).
Stosowanie tej szczepionki powinno być zgodne z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy:
Pierwsza dawka 0,5 ml w wybranym terminie.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać po upływie przynajmniej trzech
tygodni.
_Pozostała populacja dzieci _
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności VEPACEL u
dzieci w wieku poniżej 6
miesięcy.
3
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonywać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w
mięsień naramienny lub
przednio-boczną część uda, w zależności od masy mięśniowej.
Instrukcja dotycząca rekonstytucji produktu prze
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-02-2014
Notice patient Notice patient espagnol 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-02-2014
Notice patient Notice patient tchèque 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-02-2014
Notice patient Notice patient danois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-02-2014
Notice patient Notice patient allemand 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-02-2014
Notice patient Notice patient estonien 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-02-2014
Notice patient Notice patient grec 22-01-2019
Notice patient Notice patient anglais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-02-2014
Notice patient Notice patient français 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-02-2014
Notice patient Notice patient italien 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-02-2014
Notice patient Notice patient letton 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-02-2014
Notice patient Notice patient lituanien 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-02-2014
Notice patient Notice patient hongrois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-02-2014
Notice patient Notice patient maltais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-02-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-02-2014
Notice patient Notice patient portugais 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-02-2014
Notice patient Notice patient roumain 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-02-2014
Notice patient Notice patient slovaque 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-02-2014
Notice patient Notice patient slovène 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-02-2014
Notice patient Notice patient finnois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-02-2014
Notice patient Notice patient suédois 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-02-2014
Notice patient Notice patient norvégien 22-01-2019
Notice patient Notice patient islandais 22-01-2019
Notice patient Notice patient croate 22-01-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-02-2014

Afficher l'historique des documents