Vepacel

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostupné s:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC kód:

J07BB01

INN (Mezinárodní Name):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

Szczepionki przeciw grypie

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapeutické indikace:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od badanych w wieku od 6 miesięcy i dalej po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu H5N1 . Vepacel powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2012-02-17

Informace pro uživatele

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VEPACEL, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka VEPACEL i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki VEPACEL
3.
Jak stosować szczepionkę VEPACEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę VEPACEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA VEPACEL I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
VEPACEL jest szczepionką do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 6 miesięcy. Jest ona
przeznaczona do stosowania przed kolejną pandemią grypy w celu
zapobiegania grypie wywoływanej
przez wirusa typu H5N1.
Grypa pandemiczna to rodzaj występującej co kilkadziesiąt lat
grypy, która rozprzestrzenia się bardzo
szybko po różnych regionach świata.
Objawy grypy pandemicznej są podobne do tych, które występują w
czasie zwykłej grypy, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
Po podaniu szczepionki pacjentowi jego układ immunologiczny
(naturalny układ odp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VEPACEL, zawiesina do wstrzykiwań w opakowaniu wielodawkowym
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion,
inaktywowany, namnażany
w hodowli komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen*
szczepu
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) — 7,5 mikrograma**
*
namnażany w komórkach Vero
**
hemaglutynina
To jest opakowanie wielodawkowe. Liczba dawek w fiolce: patrz punkt
6.5.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta lub opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to zostało oparte na danych dotyczących immunogenności
uzyskanych od uczestników
badania w wieku od 6 miesięcy po podaniu dwóch dawek szczepionki
przygotowanej z użyciem
szczepów wirusa o podtypie H5N1 (patrz punkt 5.1).
Stosowanie tej szczepionki powinno być zgodne z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy:
Pierwsza dawka 0,5 ml w wybranym terminie.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać po upływie przynajmniej trzech
tygodni.
_Pozostała populacja dzieci _
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności VEPACEL u
dzieci w wieku poniżej 6
miesięcy.
3
Sposób podawania
Szczepienie należy wykonywać poprzez wstrzyknięcie domięśniowe w
mięsień naramienny lub
przednio-boczną część uda, w zależności od masy mięśniowej.
Instrukcja dotycząca rekonstytucji produktu prze
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-02-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-02-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů