Ventavis

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-02-2014

Aktivna sestavina:

iloprost

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B01AC11

INN (mednarodno ime):

iloprost

Terapevtska skupina:

Antitrombotické činidlá

Terapevtsko območje:

Hypertenzia, pľúca

Terapevtske indikacije:

Liečba pacientov s primárnou pľúcnou hypertenziou klasifikovanou ako funkčná trieda III.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2003-09-15

Navodilo za uporabo

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMOV/ML ROZTOK PRE ROZPRAŠOVAČ
iloprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ventavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ventavis
3.
Ako používať Ventavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ventavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VENTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VENTAVIS
Liečivom Ventavisu je iloprost. Napodobňuje prírodnú látku v
tele, nazývanú prostacyklín. Ventavis
potláča nežiaducu nepriechodnosť alebo zúženie krvných ciev a
umožňuje vyšší prietok krvi
v cievach.
NA ČO SA VENTAVIS POUŽÍVA
Ventavis sa používa na liečbu miernych prípadov primárnej
pľúcnej hypertenzie (PPH) u dospelých
pacientov. PPH je druh pľúcnej hypertenzie, pri ktorej nie je známa
príčina vysokého krvného tlaku.
Je to stav, pri ktorom je krvný tlak v krvných cievach medzi srdcom
a pľúcami príliš vysoký.
Ventavis sa používa na zlepšenie záťažovej kapacity (schopnosti
vykonávať telesnú námahu)
a príznakov ochorenia.
AKO PÔSOBÍ VENTAVIS
Vdychovanie hmly prenáša Ventavis do pľúc, kde môže
najúčinnejšie pôsobiť v tepne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ventavis 10 mikrogramov/ml roztok pre rozprašovač
Ventavis 20 mikrogramov/ml roztok pre rozprašovač
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ventavis 10 mikrogramov/ml roztok pre rozprašovač
1 ml roztoku obsahuje 10 mikrogramov iloprostu (ako
iloprostyltrometamol).
Každá ampulka s 1 ml roztoku obsahuje 10 mikrogramov iloprostu.
Každá ampulka s 2 ml roztoku obsahuje 20 mikrogramov iloprostu.
Ventavis 20 mikrogramov/ml roztok pre rozprašovač
1 ml roztoku obsahuje 20 mikrogramov iloprostu (ako
iloprostyltrometamol).
Každá ampulka s 1 ml roztoku obsahuje 20 mikrogramov iloprostu.
Pomocná látka so známym účinkom
•
Ventavis 10 mikrogramov/ml:
Každý ml obsahuje 0,81 mg 96 % etanolu (zodpovedá 0,75 mg etanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramov/ml:
Každý ml obsahuje 1,62 mg 96 % etanolu (zodpovedá 1,50 mg etanolu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok pre rozprašovač.
Ventavis 10 mikrogramov/ml roztok pre rozprašovač
Číry, bezfarebný roztok.
Ventavis 20 mikrogramov/ml roztok pre rozprašovač
Číry, bezfarebný až mierne žltkastý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba dospelých pacientov s primárnou pľúcnou hypertenziou,
klasifikovanou ako funkčná trieda III
NYHA, na zlepšenie schopnosti záťaže a príznakov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
LIEK
INHALAČNÝ PRÍSTROJ (ROZPRAŠOVAČ) VHODNÝ NA POUŽITIE
Ventavis 10 mikrogramov/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramov/ml
Breelib
I-Neb AAD
Ventavis musí iniciovať a sledovať iba lekár so skúsenosťami v
liečbe pľúcnej hypertenzie.
3
Dávkovanie
_Dávka na jednu inhaláciu _
_ _
Na začiatku liečby Ventavisom má byť prvá inhalačná dávka 2,5
mikrogramov iloprostu
uvoľňovaného cez náustok rozprašovača. Ak je táto dávka dobre
tolerovaná, dávkovanie sa má zvýšiť
na 5 mikrogramov iloprostu a má sa udržať na tejto dávke. V
prí
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-02-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-02-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov