Veltassa

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2024

Aktivna sestavina:

kalsíumhýdrat sorbítak

Dostopno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Koda artikla:

V03AE09

INN (mednarodno ime):

patiromer

Terapevtska skupina:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

Terapevtsko območje:

Blóðkalíumlækkun

Terapevtske indikacije:

Veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá fullorðnum.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2017-07-19

Navodilo za uporabo

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELTASSA 1 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 8,4 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 16,8 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 25,2 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
patírómer (sem patírómer sorbítexkalsíum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
BYRJAR ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota handa þér
eða barninu. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Veltassa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Veltassa
3.
Hvernig nota á Veltassa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Veltassa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELTASSA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Veltassa er lyf sem inniheldur virka efnið patírómer.
Þetta lyf er notað til meðferðar hjá fullorðnum og börnum 12
til 17 ára sem hafa há gildi kalíums í
blóði.
Of mikið kalíum í blóði getur haft áhrif á það hvernig taugar
stjórna vöðvum. Þetta getur leitt til
vöðvaslappleika eða jafnvel lömunar. Há kalíumgildi geta einnig
valdið óeðlilegum hjartslætti sem
getur haft alvarleg áhrif á takt hjartans hjá þér eða barninu.
Þetta lyf virkar þannig að það binst við kalíum í þörmum.
Þetta kemur í veg fyrir að kalíum komist inn
í blóðrás og lækkar kalíumgildi í blóðinu aftur í eðlilegt
horf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VELTASSA
EKKI MÁ NOTA VELTASSA
•
ef um er að ræða ofnæmi hjá þér eða barninu fyrir patíróm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Veltassa 1 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 8,4 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 16,8 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 25,2 g mixtúruduft, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Veltassa 1 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 1 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 8,4 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 8,4 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 16,8 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 16,8 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 25,2 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 25,2 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúruduft, dreifa.
Beinhvítt eða ljósbrúnt duft, með stöku hvítum ögnum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá
fullorðnum og unglingum 12 til 17 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Veltassa byrjar að virka 4–7 klukkustundum eftir gjöf. Það á
ekki að koma í staðinn fyrir
bráðameðferð við lífshættulegri blóðkalíumhækkun (sjá
kafla 4.4).
Skammtar
Veltassa er gefið einu sinni á dag. Ráðlagður upphafsskammtur af
Veltassa er breytilegur eftir aldri.
Nota má marga skammtapoka til að ná tilætluðum skammti.
Með viku millibili (eða meira) má breyta dagskammtinum í samræmi
við kalíummagn í sermi og
æskileg markgildi.Hafa skal eftirlit með kalíum í sermi þar sem
það er klínískt ráðlagt (sjá kafla 4.4).
Meðferðarlæknir skal laga tímalengd meðferðar að hverjum
sjúklingi byggt á þörfinni fyrir stjórnun
kalíums í sermi. Ef kalíum í sermi lækkar niður fyrir æskilegt
gildi skal minnka skammtinn eða hætta
notkun lyfsins.
3
Veltassa skal tekið inn þremur klukkustundum fyrir eða eftir
inntöku annarra lyfja (sjá kafla 4.5).
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur er 8,4 g af patírómer einu sinni á
dag. Auka má eð
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov