Veltassa

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

kalsíumhýdrat sorbítak

Dostupné s:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kód:

V03AE09

INN (Mezinárodní Name):

patiromer

Terapeutické skupiny:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

Terapeutické oblasti:

Blóðkalíumlækkun

Terapeutické indikace:

Veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá fullorðnum.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2017-07-19

Informace pro uživatele

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELTASSA 1 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 8,4 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 16,8 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 25,2 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
patírómer (sem patírómer sorbítexkalsíum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
BYRJAR ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota handa þér
eða barninu. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Veltassa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Veltassa
3.
Hvernig nota á Veltassa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Veltassa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELTASSA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Veltassa er lyf sem inniheldur virka efnið patírómer.
Þetta lyf er notað til meðferðar hjá fullorðnum og börnum 12
til 17 ára sem hafa há gildi kalíums í
blóði.
Of mikið kalíum í blóði getur haft áhrif á það hvernig taugar
stjórna vöðvum. Þetta getur leitt til
vöðvaslappleika eða jafnvel lömunar. Há kalíumgildi geta einnig
valdið óeðlilegum hjartslætti sem
getur haft alvarleg áhrif á takt hjartans hjá þér eða barninu.
Þetta lyf virkar þannig að það binst við kalíum í þörmum.
Þetta kemur í veg fyrir að kalíum komist inn
í blóðrás og lækkar kalíumgildi í blóðinu aftur í eðlilegt
horf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VELTASSA
EKKI MÁ NOTA VELTASSA
•
ef um er að ræða ofnæmi hjá þér eða barninu fyrir patíróm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Veltassa 1 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 8,4 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 16,8 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 25,2 g mixtúruduft, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Veltassa 1 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 1 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 8,4 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 8,4 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 16,8 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 16,8 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 25,2 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 25,2 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúruduft, dreifa.
Beinhvítt eða ljósbrúnt duft, með stöku hvítum ögnum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá
fullorðnum og unglingum 12 til 17 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Veltassa byrjar að virka 4–7 klukkustundum eftir gjöf. Það á
ekki að koma í staðinn fyrir
bráðameðferð við lífshættulegri blóðkalíumhækkun (sjá
kafla 4.4).
Skammtar
Veltassa er gefið einu sinni á dag. Ráðlagður upphafsskammtur af
Veltassa er breytilegur eftir aldri.
Nota má marga skammtapoka til að ná tilætluðum skammti.
Með viku millibili (eða meira) má breyta dagskammtinum í samræmi
við kalíummagn í sermi og
æskileg markgildi.Hafa skal eftirlit með kalíum í sermi þar sem
það er klínískt ráðlagt (sjá kafla 4.4).
Meðferðarlæknir skal laga tímalengd meðferðar að hverjum
sjúklingi byggt á þörfinni fyrir stjórnun
kalíums í sermi. Ef kalíum í sermi lækkar niður fyrir æskilegt
gildi skal minnka skammtinn eða hætta
notkun lyfsins.
3
Veltassa skal tekið inn þremur klukkustundum fyrir eða eftir
inntöku annarra lyfja (sjá kafla 4.5).
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur er 8,4 g af patírómer einu sinni á
dag. Auka má eð
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů