Veltassa

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

kalsíumhýdrat sorbítak

Disponible depuis:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Code ATC:

V03AE09

DCI (Dénomination commune internationale):

patiromer

Groupe thérapeutique:

Lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun

Domaine thérapeutique:

Blóðkalíumlækkun

indications thérapeutiques:

Veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá fullorðnum.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2017-07-19

Notice patient

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VELTASSA 1 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 8,4 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 16,8 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
VELTASSA 25,2 G MIXTÚRUDUFT, DREIFA
patírómer (sem patírómer sorbítexkalsíum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARNIÐ
BYRJAR ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota handa þér
eða barninu. Ekki má gefa það
öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Veltassa og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Veltassa
3.
Hvernig nota á Veltassa
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Veltassa
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELTASSA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Veltassa er lyf sem inniheldur virka efnið patírómer.
Þetta lyf er notað til meðferðar hjá fullorðnum og börnum 12
til 17 ára sem hafa há gildi kalíums í
blóði.
Of mikið kalíum í blóði getur haft áhrif á það hvernig taugar
stjórna vöðvum. Þetta getur leitt til
vöðvaslappleika eða jafnvel lömunar. Há kalíumgildi geta einnig
valdið óeðlilegum hjartslætti sem
getur haft alvarleg áhrif á takt hjartans hjá þér eða barninu.
Þetta lyf virkar þannig að það binst við kalíum í þörmum.
Þetta kemur í veg fyrir að kalíum komist inn
í blóðrás og lækkar kalíumgildi í blóðinu aftur í eðlilegt
horf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VELTASSA
EKKI MÁ NOTA VELTASSA
•
ef um er að ræða ofnæmi hjá þér eða barninu fyrir patíróm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Veltassa 1 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 8,4 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 16,8 g mixtúruduft, dreifa
Veltassa 25,2 g mixtúruduft, dreifa
2.
INNIHALDSLÝSING
Veltassa 1 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 1 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 8,4 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 8,4 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 16,8 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 16,8 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Veltassa 25,2 g mixtúruduft, dreifa
Hver skammtapoki inniheldur 25,2 g af patírómer (sem patírómer
sorbítexkalsíum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúruduft, dreifa.
Beinhvítt eða ljósbrúnt duft, með stöku hvítum ögnum.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Veltassa er ætlað til meðferðar við blóðkalíumhækkun hjá
fullorðnum og unglingum 12 til 17 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Veltassa byrjar að virka 4–7 klukkustundum eftir gjöf. Það á
ekki að koma í staðinn fyrir
bráðameðferð við lífshættulegri blóðkalíumhækkun (sjá
kafla 4.4).
Skammtar
Veltassa er gefið einu sinni á dag. Ráðlagður upphafsskammtur af
Veltassa er breytilegur eftir aldri.
Nota má marga skammtapoka til að ná tilætluðum skammti.
Með viku millibili (eða meira) má breyta dagskammtinum í samræmi
við kalíummagn í sermi og
æskileg markgildi.Hafa skal eftirlit með kalíum í sermi þar sem
það er klínískt ráðlagt (sjá kafla 4.4).
Meðferðarlæknir skal laga tímalengd meðferðar að hverjum
sjúklingi byggt á þörfinni fyrir stjórnun
kalíums í sermi. Ef kalíum í sermi lækkar niður fyrir æskilegt
gildi skal minnka skammtinn eða hætta
notkun lyfsins.
3
Veltassa skal tekið inn þremur klukkustundum fyrir eða eftir
inntöku annarra lyfja (sjá kafla 4.5).
_Fullorðnir_
Ráðlagður upphafsskammtur er 8,4 g af patírómer einu sinni á
dag. Auka má eð
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-01-2024
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-01-2024
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-01-2024
Notice patient Notice patient danois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-01-2024
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-01-2024
Notice patient Notice patient estonien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-01-2024
Notice patient Notice patient grec 16-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-01-2024
Notice patient Notice patient français 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-01-2024
Notice patient Notice patient italien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-01-2024
Notice patient Notice patient letton 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-01-2024
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-01-2024
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-01-2024
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-01-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-01-2024
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-01-2024
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-01-2024
Notice patient Notice patient roumain 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-01-2024
Notice patient Notice patient slovaque 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-01-2024
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-01-2024
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-01-2024
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-01-2024
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2024
Notice patient Notice patient croate 16-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents