Veltassa

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-01-2024

Aktivna sestavina:

patiromer sorbitex kalcium

Dostopno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Koda artikla:

V03AE09

INN (mednarodno ime):

patiromer

Terapevtska skupina:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperphosphatemia

Terapevtsko območje:

hyperkalemi

Terapevtske indikacije:

Veltassa är indicerat för behandling av hyperkalemi hos vuxna.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-07-19

Navodilo za uporabo

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 8,4 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 16,8 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 25,2 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
patiromer (som patiromersorbitexkalcium)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR TA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Veltassa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Veltassa
3.
Hur du tar Veltassa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Veltassa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VELTASSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Veltassa är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
patiromer.
Detta läkemedel används för behandling av vuxna och ungdomar i
åldern 12 till 17 år med förhöjda
nivåer av kalium i blodet.
Förhöjt kalium i blodet kan påverka hur nerver kontrollerar
muskler. Detta kan leda till svaghet eller
till och med förlamning. Förhöjda nivåer av kalium kan också
resultera i rubbningar i hjärtslagen,
vilket kan ge allvarliga effekter på ditt och ditt barns hjärtrytm.
Detta läkemedel fungerar genom att binda till kalium i tarmen. Detta
förhindrar att kalium kommer in i
blodomloppet och sänker därmed nivån av kalium i blodet till en
normal nivå.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VELTASSA
TA INTE VELTASSA
•
om du eller ditt barn är allergisk mot patiromer eller något annat
innehållsäm
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Veltassa 1 g pulver till oral suspension
Veltassa 8,4 g pulver till oral suspension
Veltassa 16,8 g pulver till oral suspension
Veltassa 25,2 g pulver till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Veltassa 1 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 1 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 8,4 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 8,4 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 16,8 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 16,8 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 25,2 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 25,2 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral suspension.
Benvitt till ljust brunt pulver, med enstaka vita partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Veltassa är avsett för behandling av hyperkalemi hos vuxna och
ungdomar i åldern 12-17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Verkan av Veltassa startar 4–7 timmar efter administrering. Det ska
inte ersätta akutbehandling för
livshotande hyperkalemi (se avsnitt 4.4).
Dosering
Veltassa administreras en gång dagligen. Rekommenderad startdos för
Veltassa varierar med åldern.
Flera påsar kan behöva användas för att uppnå den önskade dosen.
Den dagliga dosen kan justeras i intervall på en vecka eller längre,
baserat på serumkaliumnivån och
önskat målintervall. Serumkalium bör övervakas när kliniskt
indikerat (se avsnitt 4.4). Behandlingens
längd bör individualiseras av den behandlande läkaren baserat på
behovet av fortsatt sänkning av
serumkaliumnivån. Om serumkalium faller under önskat intervall, ska
dosen reduceras eller sättas ut.
3
Administrering av Veltassa bör ske minst 3 timmar från andra orala
läkemedelsprodukter (se
avsnitt 4.5).
_Vuxna_
Den rekommenderade startdosen är 8,4 g patiromer en gång dagligen.
Den dagliga dosen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov