Veltassa

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-01-2024

유효 성분:

patiromer sorbitex kalcium

제공처:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC 코드:

V03AE09

INN (International Name):

patiromer

치료 그룹:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperphosphatemia

치료 영역:

hyperkalemi

치료 징후:

Veltassa är indicerat för behandling av hyperkalemi hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2017-07-19

환자 정보 전단

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 8,4 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 16,8 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 25,2 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
patiromer (som patiromersorbitexkalcium)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR TA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Veltassa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Veltassa
3.
Hur du tar Veltassa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Veltassa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VELTASSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Veltassa är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
patiromer.
Detta läkemedel används för behandling av vuxna och ungdomar i
åldern 12 till 17 år med förhöjda
nivåer av kalium i blodet.
Förhöjt kalium i blodet kan påverka hur nerver kontrollerar
muskler. Detta kan leda till svaghet eller
till och med förlamning. Förhöjda nivåer av kalium kan också
resultera i rubbningar i hjärtslagen,
vilket kan ge allvarliga effekter på ditt och ditt barns hjärtrytm.
Detta läkemedel fungerar genom att binda till kalium i tarmen. Detta
förhindrar att kalium kommer in i
blodomloppet och sänker därmed nivån av kalium i blodet till en
normal nivå.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VELTASSA
TA INTE VELTASSA
•
om du eller ditt barn är allergisk mot patiromer eller något annat
innehållsäm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Veltassa 1 g pulver till oral suspension
Veltassa 8,4 g pulver till oral suspension
Veltassa 16,8 g pulver till oral suspension
Veltassa 25,2 g pulver till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Veltassa 1 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 1 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 8,4 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 8,4 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 16,8 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 16,8 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 25,2 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 25,2 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral suspension.
Benvitt till ljust brunt pulver, med enstaka vita partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Veltassa är avsett för behandling av hyperkalemi hos vuxna och
ungdomar i åldern 12-17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Verkan av Veltassa startar 4–7 timmar efter administrering. Det ska
inte ersätta akutbehandling för
livshotande hyperkalemi (se avsnitt 4.4).
Dosering
Veltassa administreras en gång dagligen. Rekommenderad startdos för
Veltassa varierar med åldern.
Flera påsar kan behöva användas för att uppnå den önskade dosen.
Den dagliga dosen kan justeras i intervall på en vecka eller längre,
baserat på serumkaliumnivån och
önskat målintervall. Serumkalium bör övervakas när kliniskt
indikerat (se avsnitt 4.4). Behandlingens
längd bör individualiseras av den behandlande läkaren baserat på
behovet av fortsatt sänkning av
serumkaliumnivån. Om serumkalium faller under önskat intervall, ska
dosen reduceras eller sättas ut.
3
Administrering av Veltassa bör ske minst 3 timmar från andra orala
läkemedelsprodukter (se
avsnitt 4.5).
_Vuxna_
Den rekommenderade startdosen är 8,4 g patiromer en gång dagligen.
Den dagliga dosen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기