Veltassa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-01-2024

Bahan aktif:

patiromer sorbitex kalcium

Boleh didapati daripada:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Kod ATC:

V03AE09

INN (Nama Antarabangsa):

patiromer

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperphosphatemia

Kawasan terapeutik:

hyperkalemi

Tanda-tanda terapeutik:

Veltassa är indicerat för behandling av hyperkalemi hos vuxna.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-07-19

Risalah maklumat

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
VELTASSA 1 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 8,4 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 16,8 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
VELTASSA 25,2 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION
patiromer (som patiromersorbitexkalcium)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR TA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det
inte till andra. Det kan skada
dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Veltassa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Veltassa
3.
Hur du tar Veltassa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Veltassa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VELTASSA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Veltassa är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
patiromer.
Detta läkemedel används för behandling av vuxna och ungdomar i
åldern 12 till 17 år med förhöjda
nivåer av kalium i blodet.
Förhöjt kalium i blodet kan påverka hur nerver kontrollerar
muskler. Detta kan leda till svaghet eller
till och med förlamning. Förhöjda nivåer av kalium kan också
resultera i rubbningar i hjärtslagen,
vilket kan ge allvarliga effekter på ditt och ditt barns hjärtrytm.
Detta läkemedel fungerar genom att binda till kalium i tarmen. Detta
förhindrar att kalium kommer in i
blodomloppet och sänker därmed nivån av kalium i blodet till en
normal nivå.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VELTASSA
TA INTE VELTASSA
•
om du eller ditt barn är allergisk mot patiromer eller något annat
innehållsäm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Veltassa 1 g pulver till oral suspension
Veltassa 8,4 g pulver till oral suspension
Veltassa 16,8 g pulver till oral suspension
Veltassa 25,2 g pulver till oral suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Veltassa 1 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 1 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 8,4 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 8,4 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 16,8 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 16,8 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium).
Veltassa 25,2 g pulver till oral suspension
Varje dospåse innehåller 25,2 g patiromer (som
patiromersorbitexkalcium)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till oral suspension.
Benvitt till ljust brunt pulver, med enstaka vita partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Veltassa är avsett för behandling av hyperkalemi hos vuxna och
ungdomar i åldern 12-17 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Verkan av Veltassa startar 4–7 timmar efter administrering. Det ska
inte ersätta akutbehandling för
livshotande hyperkalemi (se avsnitt 4.4).
Dosering
Veltassa administreras en gång dagligen. Rekommenderad startdos för
Veltassa varierar med åldern.
Flera påsar kan behöva användas för att uppnå den önskade dosen.
Den dagliga dosen kan justeras i intervall på en vecka eller längre,
baserat på serumkaliumnivån och
önskat målintervall. Serumkalium bör övervakas när kliniskt
indikerat (se avsnitt 4.4). Behandlingens
längd bör individualiseras av den behandlande läkaren baserat på
behovet av fortsatt sänkning av
serumkaliumnivån. Om serumkalium faller under önskat intervall, ska
dosen reduceras eller sättas ut.
3
Administrering av Veltassa bör ske minst 3 timmar från andra orala
läkemedelsprodukter (se
avsnitt 4.5).
_Vuxna_
Den rekommenderade startdosen är 8,4 g patiromer en gång dagligen.
Den dagliga dosen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen