Velphoro

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2022

Aktivna sestavina:

Sucroferric oxyhydroxide

Dostopno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Koda artikla:

V03AE05

INN (mednarodno ime):

sucroferric oxyhydroxide

Terapevtska skupina:

Legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Velphoro er indisert for kontroll av serumfosfornivåer hos pasienter med kronisk nyresykdom (CKD) hos hemodialyse (HD) eller peritonealdialyse (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2014-08-26

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VELPHORO 500 MG TYGGETABLETTER
jern som sukroferrioksihydroksid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Velphoro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Velphoro
3.
Hvordan du bruker Velphoro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Velphoro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VELPHORO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Velphoro er et legemiddel som inneholder virkestoffet
sukroferrioksihydroksid, som består av jern,
sukker (sukrose) og stivelse.
Dette legemidlet brukes for å kontrollere et høyt fosfatnivå
(hyperfosfatemi) hos:
•
voksne pasienter som gjennomgår hemodialyse eller peritonealdialyse
(prosedyrer for å
eliminere giftstoffer fra blodet) på grunn av kronisk nyresykdom()
•
barn fra 2 års alder og ungdom som har kronisk nyresykdom i stadium 4
og 5 (alvorlig nedsatt
nyrefunksjon) eller får dialyse
For mye fosfor i blodet kan føre til at kalsium avleires i vev
(forkalkning). Dette kan gjøre blodkarene
stive og gjøre det vanskeligere for hjertet å pumpe blodet gjennom
kroppen. Det kan også føre til
kalsiumavleiring i mykvev og bein, og gi virkninger som røde øyne,
kløe i huden og beinsmerter.
Dette legemidlet virker ved å binde seg til fosfor fra mat i
fordøyelseskanalen (mage og tarmer). Dette
reduserer mengden fosfor som kan absorberes i blodstrømmen, og senker
de
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Velphoro 500 mg tyggetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder sukroferrioksihydroksid som tilsvarer 500
mg jern.
Sukroferrioksihydroksidet i én tablett består av polynukleært
jern(III)oksihydroksid (som inneholder
500 m jern), 750 mg sukrose og 700 mg stivelse (potetstivelse og
pregelatinisert maisstivelse).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Brune, runde tabletter preget med PA500 på den ene siden. Tablettene
har en diameter på 20 mm og
tykkelse på 6,5 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Velphoro er indisert til kontroll av serumfosfornivået hos voksne
pasienter med kronisk nyresykdom
(CKD) som får hemodialyse (HD) eller peritonealdialyse (PD).
Velphoro er indisert til kontroll av serumfosfornivået hos
pediatriske pasienter ≥ 2 år som har kronisk
nyresykdom stadium 4–5 (definert ved en glomerulær filtrasjonsrate
< 30 ml/min/1,73 m²) eller som
har kronisk nyresykdom og får dialyse.
Velphoro bør brukes som én av flere behandlingsmetoder som kan
omfatte kalsiumtilskudd,
1,25-dihydroksy-vitamin D
3
eller en av dets analoger, eller kalsimimetika for å kontrollere
utviklingen
av renale beinsykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose for voksne og ungdom (≥ 12 år) _
Anbefalt startdose er 1500 mg jern (3 tabletter) per dag, fordelt
mellom dagens måltider.
_Titrering og vedlikehold hos voksne og ungdom (≥ 12 år) _
Serumfosfornivået må overvåkes, og dosen med
sukroferrioksihydroksid må titreres opp eller ned i
trinn på 500 mg jern (1 tablett) daglig hver 2. – 4. uke til
akseptabelt serumfosfornivå er nådd, deretter
regelmessig overvåkning.
I klinisk praksis vil behandlingen være basert på behovet for å
kontrollere serumfosfornivået, selv om
pasienter som responderer på behandling med Velphoro vanligvis når
optimalt serumfosfornivå ved
doser på 1500 – 2000 mg jern per dag (3 – 4 tabletter).
Hvis pasien
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov