Velphoro

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-12-2022

유효 성분:

Sucroferric oxyhydroxide

제공처:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC 코드:

V03AE05

INN (International Name):

sucroferric oxyhydroxide

치료 그룹:

Legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Velphoro er indisert for kontroll av serumfosfornivåer hos pasienter med kronisk nyresykdom (CKD) hos hemodialyse (HD) eller peritonealdialyse (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-08-26

환자 정보 전단

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VELPHORO 500 MG TYGGETABLETTER
jern som sukroferrioksihydroksid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Velphoro er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Velphoro
3.
Hvordan du bruker Velphoro
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Velphoro
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VELPHORO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Velphoro er et legemiddel som inneholder virkestoffet
sukroferrioksihydroksid, som består av jern,
sukker (sukrose) og stivelse.
Dette legemidlet brukes for å kontrollere et høyt fosfatnivå
(hyperfosfatemi) hos:
•
voksne pasienter som gjennomgår hemodialyse eller peritonealdialyse
(prosedyrer for å
eliminere giftstoffer fra blodet) på grunn av kronisk nyresykdom()
•
barn fra 2 års alder og ungdom som har kronisk nyresykdom i stadium 4
og 5 (alvorlig nedsatt
nyrefunksjon) eller får dialyse
For mye fosfor i blodet kan føre til at kalsium avleires i vev
(forkalkning). Dette kan gjøre blodkarene
stive og gjøre det vanskeligere for hjertet å pumpe blodet gjennom
kroppen. Det kan også føre til
kalsiumavleiring i mykvev og bein, og gi virkninger som røde øyne,
kløe i huden og beinsmerter.
Dette legemidlet virker ved å binde seg til fosfor fra mat i
fordøyelseskanalen (mage og tarmer). Dette
reduserer mengden fosfor som kan absorberes i blodstrømmen, og senker
de
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Velphoro 500 mg tyggetabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder sukroferrioksihydroksid som tilsvarer 500
mg jern.
Sukroferrioksihydroksidet i én tablett består av polynukleært
jern(III)oksihydroksid (som inneholder
500 m jern), 750 mg sukrose og 700 mg stivelse (potetstivelse og
pregelatinisert maisstivelse).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett.
Brune, runde tabletter preget med PA500 på den ene siden. Tablettene
har en diameter på 20 mm og
tykkelse på 6,5 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Velphoro er indisert til kontroll av serumfosfornivået hos voksne
pasienter med kronisk nyresykdom
(CKD) som får hemodialyse (HD) eller peritonealdialyse (PD).
Velphoro er indisert til kontroll av serumfosfornivået hos
pediatriske pasienter ≥ 2 år som har kronisk
nyresykdom stadium 4–5 (definert ved en glomerulær filtrasjonsrate
< 30 ml/min/1,73 m²) eller som
har kronisk nyresykdom og får dialyse.
Velphoro bør brukes som én av flere behandlingsmetoder som kan
omfatte kalsiumtilskudd,
1,25-dihydroksy-vitamin D
3
eller en av dets analoger, eller kalsimimetika for å kontrollere
utviklingen
av renale beinsykdommer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose for voksne og ungdom (≥ 12 år) _
Anbefalt startdose er 1500 mg jern (3 tabletter) per dag, fordelt
mellom dagens måltider.
_Titrering og vedlikehold hos voksne og ungdom (≥ 12 år) _
Serumfosfornivået må overvåkes, og dosen med
sukroferrioksihydroksid må titreres opp eller ned i
trinn på 500 mg jern (1 tablett) daglig hver 2. – 4. uke til
akseptabelt serumfosfornivå er nådd, deretter
regelmessig overvåkning.
I klinisk praksis vil behandlingen være basert på behovet for å
kontrollere serumfosfornivået, selv om
pasienter som responderer på behandling med Velphoro vanligvis når
optimalt serumfosfornivå ved
doser på 1500 – 2000 mg jern per dag (3 – 4 tabletter).
Hvis pasien
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기