Vaxxitek HVT+IBD

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2021

Aktivna sestavina:

Rekombinante Türkei Herpes-Virus, Stamm vhvt013-69, live

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI01AD15

INN (mednarodno ime):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Embryonated eggs; Chicken

Terapevtsko območje:

Immunologischen Arzneimitteln für Vögel, Hausgeflügel, immunologischen Arzneimitteln

Terapevtske indikacije:

Für die aktive Immunisierung von Hühnern:Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduzierung der klinischen Anzeichen und Läsionen der Infektiösen Bursal-Krankheit. Zur Verringerung der Mortalität, der klinischen Anzeichen und Läsionen des Marek ' s disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2002-08-09

Navodilo za uporabo

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSION UND VERDÜNNUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
....................................... 3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
•
1
1
1
1
15
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
.......................................3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner: Eintagsküken und embryonierte Eier am 18. Tag der Bebrütung
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Unter Einhaltung üblicher aseptischer Vorsichtsmaßnahmen
verabreichen.
3
Als Lebendimpfstoff wird der Impfstamm von geimpften Tieren
ausgeschieden und kann auf Puten
übertragen werden. Versuc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-01-2022

Ogled zgodovine dokumentov