Vaxxitek HVT+IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Rekombinante Türkei Herpes-Virus, Stamm vhvt013-69, live

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI01AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologischen Arzneimitteln für Vögel, Hausgeflügel, immunologischen Arzneimitteln

Ārstēšanas norādes:

Für die aktive Immunisierung von Hühnern:Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduzierung der klinischen Anzeichen und Läsionen der Infektiösen Bursal-Krankheit. Zur Verringerung der Mortalität, der klinischen Anzeichen und Läsionen des Marek ' s disease.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2002-08-09

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSION UND VERDÜNNUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
....................................... 3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
•
1
1
1
1
15
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
.......................................3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner: Eintagsküken und embryonierte Eier am 18. Tag der Bebrütung
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Unter Einhaltung üblicher aseptischer Vorsichtsmaßnahmen
verabreichen.
3
Als Lebendimpfstoff wird der Impfstamm von geimpften Tieren
ausgeschieden und kann auf Puten
übertragen werden. Versuc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2022

Skatīt dokumentu vēsturi