Vaxxitek HVT+IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Rekombinante Türkei Herpes-Virus, Stamm vhvt013-69, live

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI01AD15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Embryonated eggs; Chicken

Gydymo sritis:

Immunologischen Arzneimitteln für Vögel, Hausgeflügel, immunologischen Arzneimitteln

Terapinės indikacijos:

Für die aktive Immunisierung von Hühnern:Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduzierung der klinischen Anzeichen und Läsionen der Infektiösen Bursal-Krankheit. Zur Verringerung der Mortalität, der klinischen Anzeichen und Läsionen des Marek ' s disease.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2002-08-09

Pakuotės lapelis

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSION UND VERDÜNNUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
....................................... 3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
•
1
1
1
1
15
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
.......................................3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner: Eintagsküken und embryonierte Eier am 18. Tag der Bebrütung
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Unter Einhaltung üblicher aseptischer Vorsichtsmaßnahmen
verabreichen.
3
Als Lebendimpfstoff wird der Impfstamm von geimpften Tieren
ausgeschieden und kann auf Puten
übertragen werden. Versuc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-01-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją