Vaxxitek HVT+IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Rekombinante Türkei Herpes-Virus, Stamm vhvt013-69, live

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QI01AD15

INN (nemzetközi neve):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Embryonated eggs; Chicken

Terápiás terület:

Immunologischen Arzneimitteln für Vögel, Hausgeflügel, immunologischen Arzneimitteln

Terápiás javallatok:

Für die aktive Immunisierung von Hühnern:Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduzierung der klinischen Anzeichen und Läsionen der Infektiösen Bursal-Krankheit. Zur Verringerung der Mortalität, der klinischen Anzeichen und Läsionen des Marek ' s disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2002-08-09

Betegtájékoztató

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSION UND VERDÜNNUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG
EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
....................................... 3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
•
1
1
1
1
15
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Hühner
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vaxxitek HVT+IBD, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung
einer Injektionssuspension.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Rekombinantes vHVT013-69 Lebendvirus, mindestens
.......................................3,6 bis 4,4 log10 PBE*
Hilfsstoffe
...............................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
Verdünnungsmittel:
Verdünnungsmittel
.................................................................................................................
q. s. 1 Dosis
* Plaque-bildende Einheit
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hühner: Eintagsküken und embryonierte Eier am 18. Tag der Bebrütung
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern:
•
Zur Verhinderung von Mortalität und zur Reduktion klinischer Symptome
und Läsionen durch
die Infektiöse Bursitis (Gumboro-Krankheit).
Der Impfschutz beginnt nach 2 Wochen und hält bis zu 9 Wochen an.
•
Zur Reduktion von Mortalität, klinischen Symptomen und Läsionen
durch die Mareksche
Krankheit.
Der Impfschutz beginnt nach 4 Tagen. Eine einzige Impfung ist für den
Schutz während des
Risikozeitraumes ausreichend.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei legenden oder zur Zucht genutzten Hühnern.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Unter Einhaltung üblicher aseptischer Vorsichtsmaßnahmen
verabreichen.
3
Als Lebendimpfstoff wird der Impfstamm von geimpften Tieren
ausgeschieden und kann auf Puten
übertragen werden. Versuc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése