VarroMed

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-04-2017

Aktivna sestavina:

el ácido oxálico dihidrato, ácido fórmico

Dostopno od:

BeeVital GmbH

Koda artikla:

QP53AG30

INN (mednarodno ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapevtska skupina:

Abejas

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas

Terapevtske indikacije:

Tratamiento de varroosis (Varroa destructor) en colonias de abejas melíferas con y sin cría.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2017-02-02

Navodilo za uporabo

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
_ _
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fabricante responsable de la liberación de los lotes:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ALEMANIA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ALEMANIA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
ácido fórmico/ácido oxálico dihidrato
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
_ _
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico dihidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anhidro)
EXCIPIENTES:
Colorante caramelo (E150d)
Dispersión acuosa ligeramente marrón a marrón oscuro.
26
4.
INDICACION(ES) DE USO
Tratamiento de la varroosis (
_Varroa destructor_
) en colonias de abejas con y sin cría.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante el flujo de miel.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento de la mortalidad de las abejas obreras muy
frecuentemente después de
recibir tratamiento con VarroMed en estudios clínicos y preclínicos.
Este efecto se considera relacionado
con el ácido oxálico presente en VarroMed y aumenta al incrementarse
las dosis y/o al repetirse los
tratamientos.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 colonia por cada 10 colonias tratados
presenta reacciones adversas)
-
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 colonias por cada 100
colonias tratados)
-
Infrecuentemente (más de 1 pero meno
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico dihidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anhidro)
EXCIPIENTES:
Colorante caramelo (E150d)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Dispersión para colmenas.
Dispersión acuosa ligeramente marrón a marrón oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
ESPECIES DE DESTINO
Abejas (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la varroosis (
_Varroa destructor_
) en colonias de abejas con y sin cría.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante el flujo de miel.
4.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Este medicamento veterinario debe usarse únicamente como parte de un
programa integrado de
control de la Varroa. Los niveles de ácaros deben controlarse
regularmente.
Su eficacia se ha investigado únicamente en colmenas con tasas
moderadas de infestación por ácaros.
4.5.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Tras el tratamiento, se encontraron abejas obreras con probóscide
protuberante. Ello podría deberse a
un acceso insuficiente al agua para beber. Por consiguiente, debe
comprobarse que las abejas tratadas
tengan acceso suficiente al agua.
La tolerancia a largo plazo del medicamento veterinario se ha
determinado únicamente en un período
de 18 meses; es decir, no puede descartarse que el medicamento tenga
un efecto negativo en la reinas o
en el desarrollo de las colonias después de un período prolongado de
tratamiento. Se recomienda
3
comprobar periódicamente la presencia de la reina, pero sin molestar
a las colmenas en los días
siguientes al tratamiento.
Todas las colonias del mismo lugar deben recibir tratamiento al mismo
tiempo para reducir al mí
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-04-2017

Ogled zgodovine dokumentov