VarroMed

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

el ácido oxálico dihidrato, ácido fórmico

Dostępny od:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupa terapeutyczna:

Abejas

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas

Wskazania:

Tratamiento de varroosis (Varroa destructor) en colonias de abejas melíferas con y sin cría.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
_ _
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fabricante responsable de la liberación de los lotes:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ALEMANIA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ALEMANIA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
ácido fórmico/ácido oxálico dihidrato
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
_ _
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico dihidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anhidro)
EXCIPIENTES:
Colorante caramelo (E150d)
Dispersión acuosa ligeramente marrón a marrón oscuro.
26
4.
INDICACION(ES) DE USO
Tratamiento de la varroosis (
_Varroa destructor_
) en colonias de abejas con y sin cría.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante el flujo de miel.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento de la mortalidad de las abejas obreras muy
frecuentemente después de
recibir tratamiento con VarroMed en estudios clínicos y preclínicos.
Este efecto se considera relacionado
con el ácido oxálico presente en VarroMed y aumenta al incrementarse
las dosis y/o al repetirse los
tratamientos.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 colonia por cada 10 colonias tratados
presenta reacciones adversas)
-
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 colonias por cada 100
colonias tratados)
-
Infrecuentemente (más de 1 pero meno
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico dihidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anhidro)
EXCIPIENTES:
Colorante caramelo (E150d)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Dispersión para colmenas.
Dispersión acuosa ligeramente marrón a marrón oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
ESPECIES DE DESTINO
Abejas (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la varroosis (
_Varroa destructor_
) en colonias de abejas con y sin cría.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante el flujo de miel.
4.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Este medicamento veterinario debe usarse únicamente como parte de un
programa integrado de
control de la Varroa. Los niveles de ácaros deben controlarse
regularmente.
Su eficacia se ha investigado únicamente en colmenas con tasas
moderadas de infestación por ácaros.
4.5.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Tras el tratamiento, se encontraron abejas obreras con probóscide
protuberante. Ello podría deberse a
un acceso insuficiente al agua para beber. Por consiguiente, debe
comprobarse que las abejas tratadas
tengan acceso suficiente al agua.
La tolerancia a largo plazo del medicamento veterinario se ha
determinado únicamente en un período
de 18 meses; es decir, no puede descartarse que el medicamento tenga
un efecto negativo en la reinas o
en el desarrollo de las colonias después de un período prolongado de
tratamiento. Se recomienda
3
comprobar periódicamente la presencia de la reina, pero sin molestar
a las colmenas en los días
siguientes al tratamiento.
Todas las colonias del mismo lugar deben recibir tratamiento al mismo
tiempo para reducir al mí
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-04-2017

Zobacz historię dokumentów