VarroMed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2022

Bahan aktif:

el ácido oxálico dihidrato, ácido fórmico

Tersedia dari:

BeeVital GmbH

Kode ATC:

QP53AG30

INN (Nama Internasional):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kelompok Terapi:

Abejas

Area terapi:

Ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas

Indikasi Terapi:

Tratamiento de varroosis (Varroa destructor) en colonias de abejas melíferas con y sin cría.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2017-02-02

Selebaran informasi

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
_ _
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fabricante responsable de la liberación de los lotes:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ALEMANIA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ALEMANIA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
ácido fórmico/ácido oxálico dihidrato
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
_ _
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico dihidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anhidro)
EXCIPIENTES:
Colorante caramelo (E150d)
Dispersión acuosa ligeramente marrón a marrón oscuro.
26
4.
INDICACION(ES) DE USO
Tratamiento de la varroosis (
_Varroa destructor_
) en colonias de abejas con y sin cría.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante el flujo de miel.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento de la mortalidad de las abejas obreras muy
frecuentemente después de
recibir tratamiento con VarroMed en estudios clínicos y preclínicos.
Este efecto se considera relacionado
con el ácido oxálico presente en VarroMed y aumenta al incrementarse
las dosis y/o al repetirse los
tratamientos.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 colonia por cada 10 colonias tratados
presenta reacciones adversas)
-
Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 colonias por cada 100
colonias tratados)
-
Infrecuentemente (más de 1 pero meno
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersión para colmenas de abejas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico dihidrato
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anhidro)
EXCIPIENTES:
Colorante caramelo (E150d)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Dispersión para colmenas.
Dispersión acuosa ligeramente marrón a marrón oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
ESPECIES DE DESTINO
Abejas (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la varroosis (
_Varroa destructor_
) en colonias de abejas con y sin cría.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
No usar durante el flujo de miel.
4.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Este medicamento veterinario debe usarse únicamente como parte de un
programa integrado de
control de la Varroa. Los niveles de ácaros deben controlarse
regularmente.
Su eficacia se ha investigado únicamente en colmenas con tasas
moderadas de infestación por ácaros.
4.5.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Tras el tratamiento, se encontraron abejas obreras con probóscide
protuberante. Ello podría deberse a
un acceso insuficiente al agua para beber. Por consiguiente, debe
comprobarse que las abejas tratadas
tengan acceso suficiente al agua.
La tolerancia a largo plazo del medicamento veterinario se ha
determinado únicamente en un período
de 18 meses; es decir, no puede descartarse que el medicamento tenga
un efecto negativo en la reinas o
en el desarrollo de las colonias después de un período prolongado de
tratamiento. Se recomienda
3
comprobar periódicamente la presencia de la reina, pero sin molestar
a las colmenas en los días
siguientes al tratamiento.
Todas las colonias del mismo lugar deben recibir tratamiento al mismo
tiempo para reducir al mí
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-04-2017

Lihat riwayat dokumen