Vaniqa

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2013

Aktivna sestavina:

Eflornithine

Dostopno od:

Almirall, S.A.

Koda artikla:

D11AX

INN (mednarodno ime):

eflornithine

Terapevtska skupina:

Andere dermatologische Präparate

Terapevtsko območje:

Hirsutismus

Terapevtske indikacije:

Behandlung von Gesichtshirsutismus bei Frauen.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2001-03-19

Navodilo za uporabo

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VANIQA 11,5% CREME
Eflornithin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vaniqa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vaniqa beachten?
3.
Wie ist Vaniqa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vaniqa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VANIQA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vaniqa enthält den Wirkstoff Eflornithin. Eflornithin verlangsamt das
Haarwachstum durch seine
Wirkung auf ein spezifisches Enzym (ein Eiweiß im Körper, das an der
Haarbildung beteiligt ist).
Vaniqa wird angewendet, um übermäßigen Haarwuchs im Gesicht
(Hirsutismus) von Frauen, die älter
als 18 Jahre sind, zu verringern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VANIQA BEACHTEN?
VANIQA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Eflornithin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vaniqa
anwenden.
-
Informieren Sie Ihren Arzt über andere gesundheitliche Probleme, die
Sie möglicherweise
haben (besonders wenn die Nieren oder die Leber betroffen sind).
-
Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie dieses Arzneimittel anwenden
sollen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vaniqa 11,5% Creme
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein Gramm Vaniqa 11,5% Creme enthält 115 mg Eflornithin (als
Hydrochlorid-Monohydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Ein Gramm Creme enthält 47,2 mg Cetostearylalkohol, 14,2 mg
Stearylakohol, 0,8 mg Methyl-4-
hydroxybenzoat und 0,32 mg Propyl-4-hydroxybenzoat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme.
Weiße bis cremefarbene Creme
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Hirsutismus im Gesicht bei Frauen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vaniqa Creme sollte zweimal täglich in einem Abstand von mindestens
acht Stunden auf die
betroffene Hautfläche aufgetragen werden. Die Wirksamkeit wurde nur
für befallene Bereiche im
Gesicht und unterhalb des Kinns nachgewiesen. Die Anwendung sollte auf
diese Bereiche beschränkt
sein. Die Maximalmengen, die in klinischen Studien sicher angewendet
wurden, betrugen bis zu
30 Gramm pro Monat.
Eine Besserung des Zustands kann innerhalb von acht Wochen nach
Therapiebeginn festgestellt
werden.
Eine Dauerbehandlung kann zu einer weiteren Besserung führen und ist
für einen dauerhaften
Therapieerfolg notwendig. Innerhalb von 8 Wochen nach Absetzen der
Therapie kann sich der gleiche
Zustand wie vor Behandlungsbeginn wieder einstellen.
Falls innerhalb von vier Monaten nach Therapiebeginn kein
Therapieerfolg festzustellen ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Es kann notwendig sein, dass die Patientinnen in Verbindung mit Vaniqa
weiterhin eine Methode zur
Haarentfernung (z. B. Rasieren oder Auszupfen) anwenden. In diesem
Fall sollte die Creme frühestens
fünf Minuten nach der Rasur oder der Anwendung einer anderen Methode
zur Haarentfernung
aufgetragen werden, da es ansonsten zu vermehrtem Stechen oder Brennen
kommen kann.
Spezielle Populationen
_Ältere Patienten_
(> 65 Jahre): Es ist keine Dosisanpassung 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov