Vaniqa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Eflornithine

Pieejams no:

Almirall, S.A.

ATĶ kods:

D11AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eflornithine

Ārstniecības grupa:

Andere dermatologische Präparate

Ārstniecības joma:

Hirsutismus

Ārstēšanas norādes:

Behandlung von Gesichtshirsutismus bei Frauen.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2001-03-19

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VANIQA 11,5% CREME
Eflornithin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vaniqa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vaniqa beachten?
3.
Wie ist Vaniqa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vaniqa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VANIQA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vaniqa enthält den Wirkstoff Eflornithin. Eflornithin verlangsamt das
Haarwachstum durch seine
Wirkung auf ein spezifisches Enzym (ein Eiweiß im Körper, das an der
Haarbildung beteiligt ist).
Vaniqa wird angewendet, um übermäßigen Haarwuchs im Gesicht
(Hirsutismus) von Frauen, die älter
als 18 Jahre sind, zu verringern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VANIQA BEACHTEN?
VANIQA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Eflornithin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vaniqa
anwenden.
-
Informieren Sie Ihren Arzt über andere gesundheitliche Probleme, die
Sie möglicherweise
haben (besonders wenn die Nieren oder die Leber betroffen sind).
-
Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie dieses Arzneimittel anwenden
sollen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vaniqa 11,5% Creme
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein Gramm Vaniqa 11,5% Creme enthält 115 mg Eflornithin (als
Hydrochlorid-Monohydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Ein Gramm Creme enthält 47,2 mg Cetostearylalkohol, 14,2 mg
Stearylakohol, 0,8 mg Methyl-4-
hydroxybenzoat und 0,32 mg Propyl-4-hydroxybenzoat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme.
Weiße bis cremefarbene Creme
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Hirsutismus im Gesicht bei Frauen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vaniqa Creme sollte zweimal täglich in einem Abstand von mindestens
acht Stunden auf die
betroffene Hautfläche aufgetragen werden. Die Wirksamkeit wurde nur
für befallene Bereiche im
Gesicht und unterhalb des Kinns nachgewiesen. Die Anwendung sollte auf
diese Bereiche beschränkt
sein. Die Maximalmengen, die in klinischen Studien sicher angewendet
wurden, betrugen bis zu
30 Gramm pro Monat.
Eine Besserung des Zustands kann innerhalb von acht Wochen nach
Therapiebeginn festgestellt
werden.
Eine Dauerbehandlung kann zu einer weiteren Besserung führen und ist
für einen dauerhaften
Therapieerfolg notwendig. Innerhalb von 8 Wochen nach Absetzen der
Therapie kann sich der gleiche
Zustand wie vor Behandlungsbeginn wieder einstellen.
Falls innerhalb von vier Monaten nach Therapiebeginn kein
Therapieerfolg festzustellen ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Es kann notwendig sein, dass die Patientinnen in Verbindung mit Vaniqa
weiterhin eine Methode zur
Haarentfernung (z. B. Rasieren oder Auszupfen) anwenden. In diesem
Fall sollte die Creme frühestens
fünf Minuten nach der Rasur oder der Anwendung einer anderen Methode
zur Haarentfernung
aufgetragen werden, da es ansonsten zu vermehrtem Stechen oder Brennen
kommen kann.
Spezielle Populationen
_Ältere Patienten_
(> 65 Jahre): Es ist keine Dosisanpassung 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi