Vaniqa

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Eflornithine

Dostupné s:

Almirall, S.A.

ATC kód:

D11AX

INN (Mezinárodní Name):

eflornithine

Terapeutické skupiny:

Andere dermatologische Präparate

Terapeutické oblasti:

Hirsutismus

Terapeutické indikace:

Behandlung von Gesichtshirsutismus bei Frauen.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2001-03-19

Informace pro uživatele

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VANIQA 11,5% CREME
Eflornithin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vaniqa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vaniqa beachten?
3.
Wie ist Vaniqa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vaniqa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VANIQA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vaniqa enthält den Wirkstoff Eflornithin. Eflornithin verlangsamt das
Haarwachstum durch seine
Wirkung auf ein spezifisches Enzym (ein Eiweiß im Körper, das an der
Haarbildung beteiligt ist).
Vaniqa wird angewendet, um übermäßigen Haarwuchs im Gesicht
(Hirsutismus) von Frauen, die älter
als 18 Jahre sind, zu verringern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VANIQA BEACHTEN?
VANIQA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Eflornithin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vaniqa
anwenden.
-
Informieren Sie Ihren Arzt über andere gesundheitliche Probleme, die
Sie möglicherweise
haben (besonders wenn die Nieren oder die Leber betroffen sind).
-
Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie dieses Arzneimittel anwenden
sollen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vaniqa 11,5% Creme
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein Gramm Vaniqa 11,5% Creme enthält 115 mg Eflornithin (als
Hydrochlorid-Monohydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Ein Gramm Creme enthält 47,2 mg Cetostearylalkohol, 14,2 mg
Stearylakohol, 0,8 mg Methyl-4-
hydroxybenzoat und 0,32 mg Propyl-4-hydroxybenzoat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme.
Weiße bis cremefarbene Creme
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Hirsutismus im Gesicht bei Frauen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vaniqa Creme sollte zweimal täglich in einem Abstand von mindestens
acht Stunden auf die
betroffene Hautfläche aufgetragen werden. Die Wirksamkeit wurde nur
für befallene Bereiche im
Gesicht und unterhalb des Kinns nachgewiesen. Die Anwendung sollte auf
diese Bereiche beschränkt
sein. Die Maximalmengen, die in klinischen Studien sicher angewendet
wurden, betrugen bis zu
30 Gramm pro Monat.
Eine Besserung des Zustands kann innerhalb von acht Wochen nach
Therapiebeginn festgestellt
werden.
Eine Dauerbehandlung kann zu einer weiteren Besserung führen und ist
für einen dauerhaften
Therapieerfolg notwendig. Innerhalb von 8 Wochen nach Absetzen der
Therapie kann sich der gleiche
Zustand wie vor Behandlungsbeginn wieder einstellen.
Falls innerhalb von vier Monaten nach Therapiebeginn kein
Therapieerfolg festzustellen ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Es kann notwendig sein, dass die Patientinnen in Verbindung mit Vaniqa
weiterhin eine Methode zur
Haarentfernung (z. B. Rasieren oder Auszupfen) anwenden. In diesem
Fall sollte die Creme frühestens
fünf Minuten nach der Rasur oder der Anwendung einer anderen Methode
zur Haarentfernung
aufgetragen werden, da es ansonsten zu vermehrtem Stechen oder Brennen
kommen kann.
Spezielle Populationen
_Ältere Patienten_
(> 65 Jahre): Es ist keine Dosisanpassung 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů