Trulicity

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-03-2023

Aktivna sestavina:

dulaglutida

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10BJ05

INN (mednarodno ime):

dulaglutide

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapevtske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Para que los resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2014-11-21

Navodilo za uporabo

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 1,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 3 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 4,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
dulaglutida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trulicity y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Trulicity
3.
Cómo usar Trulicity
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trulicity
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRULICITY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trulicity contiene un principio activo llamado dulaglutida y se
utiliza para disminuir los niveles de azúcar
(glucosa) en sangre en adultos y niños a partir de 10 años de edad,
con diabetes mellitus tipo 2 y puede
ayudar a prevenir la enfermedad cardiaca.
La diabetes tipo 2 es una enfermedad por la que su cuerpo no produce
suficiente insulina y la insulina que
produce no trabaja tan bien como debería. Cuando esto ocurre, el
azúcar (glucosa) aumenta en la sangre.
Trulicity se utiliza:
-
por sí solo, si su azúcar en sangre no se controla de forma adecuada
solamente con la dieta y el
ejercicio y no puede tomar metformina (otro medicamento para la
diabetes).
-
o en combinación con otros medicamentos para la diabetes cuando estos
no son suficientes para
controlar los niveles de azúcar en su sangre. Estos otros
medic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Trulicity 0,75 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 1,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 3 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 4,5 mg solución inyectable en pluma precargada
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg solución inyectable
en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 0,75 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 1,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 1,5 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 3 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 3 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 4,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 4,5 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
*se obtiene por tecnología de ADN recombinante en células ováricas
de hámster chino (
_Chinese Hamster _
_Ovary, _
CHO de sus siglas en inglés)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora, transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes Mellitus tipo 2
Trulicity está indicado para el tratamiento de pacientes a partir de
10 años de edad con diabetes mellitus
tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio
•
en monoterapia cuando la metformina no se considera apropiada debido a
intolerancia o
contraindicaciones
•
añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes.
Para consultar los resultados de los ensayos respecto a las
combinaciones, los efectos sobre el control
glucémico y los acontecimientos cardiovasculares, así como las
poblaciones estudiadas, ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
_Adultos _
_Monoterapia _
La dosis recomendada es 0,75 mg una vez a la semana.
_En combinación _
La dosis recomen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov