Trulicity

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-03-2023

Aktiv ingrediens:

dulaglutida

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Para que los resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-11-21

Informasjon til brukeren

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 1,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 3 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 4,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
dulaglutida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trulicity y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Trulicity
3.
Cómo usar Trulicity
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trulicity
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRULICITY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trulicity contiene un principio activo llamado dulaglutida y se
utiliza para disminuir los niveles de azúcar
(glucosa) en sangre en adultos y niños a partir de 10 años de edad,
con diabetes mellitus tipo 2 y puede
ayudar a prevenir la enfermedad cardiaca.
La diabetes tipo 2 es una enfermedad por la que su cuerpo no produce
suficiente insulina y la insulina que
produce no trabaja tan bien como debería. Cuando esto ocurre, el
azúcar (glucosa) aumenta en la sangre.
Trulicity se utiliza:
-
por sí solo, si su azúcar en sangre no se controla de forma adecuada
solamente con la dieta y el
ejercicio y no puede tomar metformina (otro medicamento para la
diabetes).
-
o en combinación con otros medicamentos para la diabetes cuando estos
no son suficientes para
controlar los niveles de azúcar en su sangre. Estos otros
medic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Trulicity 0,75 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 1,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 3 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 4,5 mg solución inyectable en pluma precargada
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg solución inyectable
en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 0,75 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 1,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 1,5 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 3 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 3 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 4,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 4,5 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
*se obtiene por tecnología de ADN recombinante en células ováricas
de hámster chino (
_Chinese Hamster _
_Ovary, _
CHO de sus siglas en inglés)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora, transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes Mellitus tipo 2
Trulicity está indicado para el tratamiento de pacientes a partir de
10 años de edad con diabetes mellitus
tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio
•
en monoterapia cuando la metformina no se considera apropiada debido a
intolerancia o
contraindicaciones
•
añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes.
Para consultar los resultados de los ensayos respecto a las
combinaciones, los efectos sobre el control
glucémico y los acontecimientos cardiovasculares, así como las
poblaciones estudiadas, ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
_Adultos _
_Monoterapia _
La dosis recomendada es 0,75 mg una vez a la semana.
_En combinación _
La dosis recomen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk