Trulicity

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dulaglutida

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10BJ05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dulaglutide

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Ārstēšanas norādes:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Para que los resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos sobre el control glucémico y los eventos cardiovasculares, y las poblaciones estudiadas, ver las secciones 4. 4, 4. 5 y 5.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2014-11-21

Lietošanas instrukcija

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRULICITY 0,75 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 1,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 3 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
TRULICITY 4,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
dulaglutida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trulicity y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Trulicity
3.
Cómo usar Trulicity
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trulicity
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRULICITY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trulicity contiene un principio activo llamado dulaglutida y se
utiliza para disminuir los niveles de azúcar
(glucosa) en sangre en adultos y niños a partir de 10 años de edad,
con diabetes mellitus tipo 2 y puede
ayudar a prevenir la enfermedad cardiaca.
La diabetes tipo 2 es una enfermedad por la que su cuerpo no produce
suficiente insulina y la insulina que
produce no trabaja tan bien como debería. Cuando esto ocurre, el
azúcar (glucosa) aumenta en la sangre.
Trulicity se utiliza:
-
por sí solo, si su azúcar en sangre no se controla de forma adecuada
solamente con la dieta y el
ejercicio y no puede tomar metformina (otro medicamento para la
diabetes).
-
o en combinación con otros medicamentos para la diabetes cuando estos
no son suficientes para
controlar los niveles de azúcar en su sangre. Estos otros
medic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Trulicity 0,75 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 1,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 3 mg solución inyectable en pluma precargada
Trulicity 4,5 mg solución inyectable en pluma precargada
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trulicity 0,75 mg solución inyectable
en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 0,75 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 1,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 1,5 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 3 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 3 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
Trulicity 4,5 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 4,5 mg de dulaglutida* en 0,5 ml de
solución.
*se obtiene por tecnología de ADN recombinante en células ováricas
de hámster chino (
_Chinese Hamster _
_Ovary, _
CHO de sus siglas en inglés)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución incolora, transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes Mellitus tipo 2
Trulicity está indicado para el tratamiento de pacientes a partir de
10 años de edad con diabetes mellitus
tipo 2 no suficientemente controlada asociado a dieta y ejercicio
•
en monoterapia cuando la metformina no se considera apropiada debido a
intolerancia o
contraindicaciones
•
añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes.
Para consultar los resultados de los ensayos respecto a las
combinaciones, los efectos sobre el control
glucémico y los acontecimientos cardiovasculares, así como las
poblaciones estudiadas, ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
Posología
_Adultos _
_Monoterapia _
La dosis recomendada es 0,75 mg una vez a la semana.
_En combinación _
La dosis recomen
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi