Trocoxil

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

mavacoxib

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AH92

INN (mednarodno ime):

mavacoxib

Terapevtska skupina:

Klieb

Terapevtsko območje:

Anti-infjammatorji u anti-rewmatiċi-prodotti

Terapevtske indikacije:

Għat-trattament ta 'uġigħ u infjammazzjoni assoċjati ma' mard konġunt deġenerattiv fil-klieb f'każijiet fejn ikun indikat trattament kontinwu ta 'iktar minn xahar.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2008-09-09

Navodilo za uporabo

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
TROCOXIL 6MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 20MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 30MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 75MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 95MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott
:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Trocoxil 6mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 20mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 30mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 75mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 95mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Il-pilloli fihom ukoll dawn l-ingredjenti (mhux attivi)
Zokkor
Silicified microcrystalline cellulose
Trab artifiċjali li jagħti togħma ta’ċanga
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Pillola triangulari b’dehra kannella mtabba’ bis-saħħa
tal-pillola bbuzzata fuq naħa, u n-naħa l-oħra
m’hemm xejn.
17
4 .
INDIKAZZJONI(JIET)
Trocoxil® pilloli li jintmagħdu huma indikati għall-kura ta’
uġiegħ u infjammazzjoni assoċjati ma’
mard diġenerattiv tal-ġogi fil-klieb meta tkun meħtieġa kura għal
aktar minn xahar.
Trocoxil tagħmel parti mill-grupp ta’ mediċini li jissejħu
Non-steroidal Anti-inflammatory drugs
(NSAIDs) li jintużaw għal kura ta’uġiegħ u infjammazzjoni.
5 .
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 12-il xahar fl-età u/jew ta’ anqas
minn 5kg piż tal-ġise
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Trocoxil 6mg pilloli li jintmagħdugħal klieb
Trocoxil 20mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 30mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 75mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 95mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tintmagħad fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pillola triangulari b’dehra kannella mtabba’ bis-saħħa
tal-pillola bbuzzata fuq naħa, u n-naħa l-oħra
m’hemm xejn.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb minn 12-il xhar ’il fuq.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-kura ta’ uġiegħ u infjammazzjoni assoċjati ma’ mard
diġenerattiv tal-ġogi fil-klieb, f’każijiet
fejn huwa indikat trattament kontinwu għal aktar minn xahar.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 12-il xahar fl-età u/jew li jiżnu
anqas minn 5kg.
Tużax fi klieb li jsofru minn diżordnijiet gastro-intestinali li
jinkludu ulċeri u telf ta’ demm.
Tużax meta jkun hemm sinjali ta’ diżordnijiet emorraġiċi.
Tużax f’każijiet fejn il-kliewi jew il-fwied mhumiex
f’saħħithom.
Tużax f’każi ta’ insuffiċjenza kardijaka
Tużax fi kliebtqal, tat-tagħmmir jew li qed ireddgħu.
Tużax f'każijiet ta’sensittività għall-ingredjent attiv,
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f'każ ta’ sensittività magħrufa għas-sulfonamidi.
Tużax fl-istess ħin ma’ glukokortikosterojdi jew
_Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs _
(NSAIDs)
oħra, ara sezzjoni 4.8.
Evita l-użu f’kull annimal diżidrat, b’volum baxx ta’ demm jew
bi pressjoni baxxa, billi hemm riskju
ta’ żieda fit-tossiċità tas-sistema 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov