Trocoxil

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2020

Aktiv ingrediens:

mavacoxib

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

Terapeutisk gruppe:

Klieb

Terapeutisk område:

Anti-infjammatorji u anti-rewmatiċi-prodotti

Indikasjoner:

Għat-trattament ta 'uġigħ u infjammazzjoni assoċjati ma' mard konġunt deġenerattiv fil-klieb f'każijiet fejn ikun indikat trattament kontinwu ta 'iktar minn xahar.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2008-09-09

Informasjon til brukeren

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
TROCOXIL 6MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 20MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 30MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 75MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 95MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott
:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Trocoxil 6mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 20mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 30mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 75mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 95mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Il-pilloli fihom ukoll dawn l-ingredjenti (mhux attivi)
Zokkor
Silicified microcrystalline cellulose
Trab artifiċjali li jagħti togħma ta’ċanga
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Pillola triangulari b’dehra kannella mtabba’ bis-saħħa
tal-pillola bbuzzata fuq naħa, u n-naħa l-oħra
m’hemm xejn.
17
4 .
INDIKAZZJONI(JIET)
Trocoxil® pilloli li jintmagħdu huma indikati għall-kura ta’
uġiegħ u infjammazzjoni assoċjati ma’
mard diġenerattiv tal-ġogi fil-klieb meta tkun meħtieġa kura għal
aktar minn xahar.
Trocoxil tagħmel parti mill-grupp ta’ mediċini li jissejħu
Non-steroidal Anti-inflammatory drugs
(NSAIDs) li jintużaw għal kura ta’uġiegħ u infjammazzjoni.
5 .
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 12-il xahar fl-età u/jew ta’ anqas
minn 5kg piż tal-ġise
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Trocoxil 6mg pilloli li jintmagħdugħal klieb
Trocoxil 20mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 30mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 75mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 95mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tintmagħad fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pillola triangulari b’dehra kannella mtabba’ bis-saħħa
tal-pillola bbuzzata fuq naħa, u n-naħa l-oħra
m’hemm xejn.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb minn 12-il xhar ’il fuq.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-kura ta’ uġiegħ u infjammazzjoni assoċjati ma’ mard
diġenerattiv tal-ġogi fil-klieb, f’każijiet
fejn huwa indikat trattament kontinwu għal aktar minn xahar.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 12-il xahar fl-età u/jew li jiżnu
anqas minn 5kg.
Tużax fi klieb li jsofru minn diżordnijiet gastro-intestinali li
jinkludu ulċeri u telf ta’ demm.
Tużax meta jkun hemm sinjali ta’ diżordnijiet emorraġiċi.
Tużax f’każijiet fejn il-kliewi jew il-fwied mhumiex
f’saħħithom.
Tużax f’każi ta’ insuffiċjenza kardijaka
Tużax fi kliebtqal, tat-tagħmmir jew li qed ireddgħu.
Tużax f'każijiet ta’sensittività għall-ingredjent attiv,
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f'każ ta’ sensittività magħrufa għas-sulfonamidi.
Tużax fl-istess ħin ma’ glukokortikosterojdi jew
_Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs _
(NSAIDs)
oħra, ara sezzjoni 4.8.
Evita l-użu f’kull annimal diżidrat, b’volum baxx ta’ demm jew
bi pressjoni baxxa, billi hemm riskju
ta’ żieda fit-tossiċità tas-sistema 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk