Trocoxil

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-05-2020

Aktiivinen ainesosa:

mavacoxib

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AH92

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

mavacoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Klieb

Terapeuttinen alue:

Anti-infjammatorji u anti-rewmatiċi-prodotti

Käyttöaiheet:

Għat-trattament ta 'uġigħ u infjammazzjoni assoċjati ma' mard konġunt deġenerattiv fil-klieb f'każijiet fejn ikun indikat trattament kontinwu ta 'iktar minn xahar.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2008-09-09

Pakkausseloste

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
TROCOXIL 6MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 20MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 30MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 75MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
TROCOXIL 95MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott
:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
L-ITALJA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Trocoxil 6mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 20mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 30mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 75mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 95mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg.
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Il-pilloli fihom ukoll dawn l-ingredjenti (mhux attivi)
Zokkor
Silicified microcrystalline cellulose
Trab artifiċjali li jagħti togħma ta’ċanga
Croscarmellose sodium
Sodium laurylsulfate
Magnesium stearate
Pillola triangulari b’dehra kannella mtabba’ bis-saħħa
tal-pillola bbuzzata fuq naħa, u n-naħa l-oħra
m’hemm xejn.
17
4 .
INDIKAZZJONI(JIET)
Trocoxil® pilloli li jintmagħdu huma indikati għall-kura ta’
uġiegħ u infjammazzjoni assoċjati ma’
mard diġenerattiv tal-ġogi fil-klieb meta tkun meħtieġa kura għal
aktar minn xahar.
Trocoxil tagħmel parti mill-grupp ta’ mediċini li jissejħu
Non-steroidal Anti-inflammatory drugs
(NSAIDs) li jintużaw għal kura ta’uġiegħ u infjammazzjoni.
5 .
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 12-il xahar fl-età u/jew ta’ anqas
minn 5kg piż tal-ġise
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Trocoxil 6mg pilloli li jintmagħdugħal klieb
Trocoxil 20mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 30mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 75mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
Trocoxil 95mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tintmagħad fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pillola triangulari b’dehra kannella mtabba’ bis-saħħa
tal-pillola bbuzzata fuq naħa, u n-naħa l-oħra
m’hemm xejn.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb minn 12-il xhar ’il fuq.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-kura ta’ uġiegħ u infjammazzjoni assoċjati ma’ mard
diġenerattiv tal-ġogi fil-klieb, f’każijiet
fejn huwa indikat trattament kontinwu għal aktar minn xahar.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fi klieb ta’ anqas minn 12-il xahar fl-età u/jew li jiżnu
anqas minn 5kg.
Tużax fi klieb li jsofru minn diżordnijiet gastro-intestinali li
jinkludu ulċeri u telf ta’ demm.
Tużax meta jkun hemm sinjali ta’ diżordnijiet emorraġiċi.
Tużax f’każijiet fejn il-kliewi jew il-fwied mhumiex
f’saħħithom.
Tużax f’każi ta’ insuffiċjenza kardijaka
Tużax fi kliebtqal, tat-tagħmmir jew li qed ireddgħu.
Tużax f'każijiet ta’sensittività għall-ingredjent attiv,
ingredjenti mhux attivi jew ingredjenti oħra.
Tużax f'każ ta’ sensittività magħrufa għas-sulfonamidi.
Tużax fl-istess ħin ma’ glukokortikosterojdi jew
_Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs _
(NSAIDs)
oħra, ara sezzjoni 4.8.
Evita l-użu f’kull annimal diżidrat, b’volum baxx ta’ demm jew
bi pressjoni baxxa, billi hemm riskju
ta’ żieda fit-tossiċità tas-sistema 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-11-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-11-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-11-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-05-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia