Trocoxil

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

Mavacoxib

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AH92

INN (mednarodno ime):

mavacoxib

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Anti-entzündliche und antirheumatika Produkte

Terapevtske indikacije:

Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Hunden, bei denen eine kontinuierliche Behandlung über einen Monat hinaus angezeigt ist.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2008-09-09

Navodilo za uporabo

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
TROCOXIL 6 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 20 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 30 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 75 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 95 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trocoxil 6 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 20 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 30 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 75 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 95 mg Kautabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Die Tabletten enthalten außerdem die folgenden sonstigen
Bestandteile:
Sucrose
Mikrokristalline Cellulose
Siliciumdioxid-beschichtetes Fleischaroma
Fleischaroma
Croscarmellose-Natrium
Natriumdodecylsulfat
Magnesiumstearat
Dreieckige, braun gesprenkelte Tablette. Angabe der Tablettenstärke
auf der Vorderseite, die
Rückseite ist ohne Prägung.
18
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Trocoxil-Kautabletten werden für die Behandlung von Schmerz und
Entzündung in Zusammenhang
mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Hunden angewendet, wenn eine
Behandlung über einen
Zeitraum von mehr als einem Monat erforderlich ist.
Trocoxil gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs),
die zur Behandlung von Schmerz und Entzündung angewendet werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder
unter 5 kg wiegen.
Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu
gehören Geschwüre oder Blutungen.
Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Le
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trocoxil 6 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 20 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 30 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 75 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 95 mg Kautabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält:
WIRKSTOFF :
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Dreieckige, braun gesprenkelte Tablette. Angabe der Tablettenstärke
auf der Vorderseite, die
Rückseite ist ohne Prägung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde ab einem Alter von 12 Monaten.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Schmerz und Entzündung in Zusammenhang mit
degenerativen
Gelenkerkrankungen bei Hunden, wenn eine durchgehende Behandlung über
mehr als einen Monat
angezeigt ist.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder
unter 5 kg wiegen.
Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu
gehören Geschwüre oder Blutungen..
Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.
Nicht anwenden bei Herzinsuffizienz.
Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen, oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Sulfonamiden.
Nicht gleichzeitig anwenden mit Glukokortikoiden oder anderen
nicht-steroidalen anti-entzündlichen
Arzneimitteln (NSAIDs), (s. Abschnitt 4.8).
3
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da es ein erhöhtes
Risiko für renale Toxizität gibt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Andere NSAIDs oder Glukokortikoide dürfen nicht gleichzeitig oder
innerh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov