Trocoxil

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Mavacoxib

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM01AH92

INN (Διεθνής Όνομα):

mavacoxib

Θεραπευτική ομάδα:

Hunde

Θεραπευτική περιοχή:

Anti-entzündliche und antirheumatika Produkte

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Hunden, bei denen eine kontinuierliche Behandlung über einen Monat hinaus angezeigt ist.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

2008-09-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
TROCOXIL 6 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 20 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 30 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 75 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 95 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trocoxil 6 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 20 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 30 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 75 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 95 mg Kautabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Die Tabletten enthalten außerdem die folgenden sonstigen
Bestandteile:
Sucrose
Mikrokristalline Cellulose
Siliciumdioxid-beschichtetes Fleischaroma
Fleischaroma
Croscarmellose-Natrium
Natriumdodecylsulfat
Magnesiumstearat
Dreieckige, braun gesprenkelte Tablette. Angabe der Tablettenstärke
auf der Vorderseite, die
Rückseite ist ohne Prägung.
18
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Trocoxil-Kautabletten werden für die Behandlung von Schmerz und
Entzündung in Zusammenhang
mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Hunden angewendet, wenn eine
Behandlung über einen
Zeitraum von mehr als einem Monat erforderlich ist.
Trocoxil gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs),
die zur Behandlung von Schmerz und Entzündung angewendet werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder
unter 5 kg wiegen.
Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu
gehören Geschwüre oder Blutungen.
Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Le
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trocoxil 6 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 20 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 30 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 75 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 95 mg Kautabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält:
WIRKSTOFF :
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Dreieckige, braun gesprenkelte Tablette. Angabe der Tablettenstärke
auf der Vorderseite, die
Rückseite ist ohne Prägung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde ab einem Alter von 12 Monaten.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Schmerz und Entzündung in Zusammenhang mit
degenerativen
Gelenkerkrankungen bei Hunden, wenn eine durchgehende Behandlung über
mehr als einen Monat
angezeigt ist.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder
unter 5 kg wiegen.
Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu
gehören Geschwüre oder Blutungen..
Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.
Nicht anwenden bei Herzinsuffizienz.
Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen, oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Sulfonamiden.
Nicht gleichzeitig anwenden mit Glukokortikoiden oder anderen
nicht-steroidalen anti-entzündlichen
Arzneimitteln (NSAIDs), (s. Abschnitt 4.8).
3
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da es ein erhöhtes
Risiko für renale Toxizität gibt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Andere NSAIDs oder Glukokortikoide dürfen nicht gleichzeitig oder
innerh
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 06-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 06-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 05-05-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-05-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-05-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-05-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων