Trocoxil

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mavacoxib

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AH92

INN (Isem Internazzjonali):

mavacoxib

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Anti-entzündliche und antirheumatika Produkte

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Hunden, bei denen eine kontinuierliche Behandlung über einen Monat hinaus angezeigt ist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
TROCOXIL 6 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 20 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 30 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 75 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 95 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trocoxil 6 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 20 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 30 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 75 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 95 mg Kautabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Die Tabletten enthalten außerdem die folgenden sonstigen
Bestandteile:
Sucrose
Mikrokristalline Cellulose
Siliciumdioxid-beschichtetes Fleischaroma
Fleischaroma
Croscarmellose-Natrium
Natriumdodecylsulfat
Magnesiumstearat
Dreieckige, braun gesprenkelte Tablette. Angabe der Tablettenstärke
auf der Vorderseite, die
Rückseite ist ohne Prägung.
18
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Trocoxil-Kautabletten werden für die Behandlung von Schmerz und
Entzündung in Zusammenhang
mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Hunden angewendet, wenn eine
Behandlung über einen
Zeitraum von mehr als einem Monat erforderlich ist.
Trocoxil gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs),
die zur Behandlung von Schmerz und Entzündung angewendet werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder
unter 5 kg wiegen.
Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu
gehören Geschwüre oder Blutungen.
Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Le
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trocoxil 6 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 20 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 30 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 75 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 95 mg Kautabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält:
WIRKSTOFF :
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Dreieckige, braun gesprenkelte Tablette. Angabe der Tablettenstärke
auf der Vorderseite, die
Rückseite ist ohne Prägung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde ab einem Alter von 12 Monaten.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Schmerz und Entzündung in Zusammenhang mit
degenerativen
Gelenkerkrankungen bei Hunden, wenn eine durchgehende Behandlung über
mehr als einen Monat
angezeigt ist.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder
unter 5 kg wiegen.
Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu
gehören Geschwüre oder Blutungen..
Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.
Nicht anwenden bei Herzinsuffizienz.
Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen, oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Sulfonamiden.
Nicht gleichzeitig anwenden mit Glukokortikoiden oder anderen
nicht-steroidalen anti-entzündlichen
Arzneimitteln (NSAIDs), (s. Abschnitt 4.8).
3
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da es ein erhöhtes
Risiko für renale Toxizität gibt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Andere NSAIDs oder Glukokortikoide dürfen nicht gleichzeitig oder
innerh
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-05-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-05-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-05-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti