Trocoxil

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mavacoxib

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AH92

INN (nemzetközi neve):

mavacoxib

Terápiás csoport:

Hunde

Terápiás terület:

Anti-entzündliche und antirheumatika Produkte

Terápiás javallatok:

Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündungen im Zusammenhang mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Hunden, bei denen eine kontinuierliche Behandlung über einen Monat hinaus angezeigt ist.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2008-09-09

Betegtájékoztató

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
TROCOXIL 6 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 20 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 30 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 75 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
TROCOXIL 95 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trocoxil 6 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 20 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 30 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 75 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 95 mg Kautabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Die Tabletten enthalten außerdem die folgenden sonstigen
Bestandteile:
Sucrose
Mikrokristalline Cellulose
Siliciumdioxid-beschichtetes Fleischaroma
Fleischaroma
Croscarmellose-Natrium
Natriumdodecylsulfat
Magnesiumstearat
Dreieckige, braun gesprenkelte Tablette. Angabe der Tablettenstärke
auf der Vorderseite, die
Rückseite ist ohne Prägung.
18
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Trocoxil-Kautabletten werden für die Behandlung von Schmerz und
Entzündung in Zusammenhang
mit degenerativen Gelenkerkrankungen bei Hunden angewendet, wenn eine
Behandlung über einen
Zeitraum von mehr als einem Monat erforderlich ist.
Trocoxil gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten
nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs),
die zur Behandlung von Schmerz und Entzündung angewendet werden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder
unter 5 kg wiegen.
Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu
gehören Geschwüre oder Blutungen.
Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trocoxil 6 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 20 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 30 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 75 mg Kautabletten für Hunde
Trocoxil 95 mg Kautabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält:
WIRKSTOFF :
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Dreieckige, braun gesprenkelte Tablette. Angabe der Tablettenstärke
auf der Vorderseite, die
Rückseite ist ohne Prägung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde ab einem Alter von 12 Monaten.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung von Schmerz und Entzündung in Zusammenhang mit
degenerativen
Gelenkerkrankungen bei Hunden, wenn eine durchgehende Behandlung über
mehr als einen Monat
angezeigt ist.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 12 Monate sind und/oder
unter 5 kg wiegen.
Nicht bei Tieren anwenden mit gastrointestinalen Störungen, dazu
gehören Geschwüre oder Blutungen..
Nicht anwenden bei Hinweis auf Blutgerinnungsstörung.
Nicht anwenden bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion.
Nicht anwenden bei Herzinsuffizienz.
Nicht anwenden bei Zuchttieren, trächtigen, oder laktierenden Hunden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Sulfonamiden.
Nicht gleichzeitig anwenden mit Glukokortikoiden oder anderen
nicht-steroidalen anti-entzündlichen
Arzneimitteln (NSAIDs), (s. Abschnitt 4.8).
3
Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen
Tieren, da es ein erhöhtes
Risiko für renale Toxizität gibt.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Andere NSAIDs oder Glukokortikoide dürfen nicht gleichzeitig oder
innerh
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-05-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-05-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-05-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-05-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-05-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-05-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése