Tritanrix HepB

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2014

Aktivna sestavina:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07CA05

INN (mednarodno ime):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Terapevtska skupina:

Vakcíny

Terapevtsko območje:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapevtske indikacije:

Tritanrix HepB je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy B (HBV) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

1996-07-19

Navodilo za uporabo

                                Přípavek již není registrován
31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRITANRIX HEPB INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitidě B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE ZAHÁJENO OČKOVÁNÍ VAŠEHO DÍTĚTE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vašemu dítěti. Nedávejte ji nikomu
jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Tritanrix HepB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě očkováno
vakcínou Tritanrix HepB
3.
Jak se Tritanrix HepB podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tritanrix HepB uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE TRITANRIX HEPB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritanrix
HepB je vakcína, která se podává dětem k ochraně před čtyřmi
onemocněními: záškrtem,
tetanem, černým (dávivým) kašlem a hepatitidou B. Působením
vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
ZÁŠKRT:
Záškrt postihuje především dýchací cesty a někdy také kůži.
Obvykle dochází k zánětu
dýchacích cest (spojenému s otokem), který způsobuje závažné
dechové obtíže a někdy dušení.
Bakterie také uvolňuje toxin (jed), který může poškodit nervy,
vyvolat srdeční obtíže a někdy
dokonce způsobit smrt.
•
TETANUS:
Bakterie způsobující tetanus se dostává do tě
la řezný
mi ranami, kožními poraněními
nebo oděrkami kůže. Poraněními, která obzvl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tritanrix HepB, injekční suspenze
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitis B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0.5 ml) obsahuje:
Diphteriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inactivovaná)
2
ne méně než 4
Ι
U
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
1
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,26 miligramů Al
3+
2
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (
_Saccharomyces cerevisiae) _
rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tritanrix HepB je určen pro aktivní imunizaci proti difterii,
tetanu, pertusi a hepatitidě B (HBV) pro
děti ve věku od 6 týdnů výše (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Doporučená dávka je 0,5 ml.
Základní očkování:
Základní vakcinační schéma se skládá ze tří dávek podaných
v prvních 6 měsících života. Tam, kde se
HBV vakcína nepodává hned po narození, se kombinovaná vakcína
může aplikovat již od 8. týdne
věku dítěte. V zemích s vysokou endemicitou HBV, kde se ihned po
narození provádí vakcinace proti
HBV, se má v této praxi pokračovat. Za těchto okolností by
očkování kombinovanou vakcínou mělo
začít ve věku 6 týdnů.
Tři dávky vakcíny se musí aplikovat v odstupu nejméně 4 týdnů.
Pokud se Tritanrix HepB podává podle schematu 6-10-14 týdnů,
doporučuje se kvůli zlepšení ochrany
podat při narození dávku HBV vakcíny.
Přípavek již není registrován
3
U dětí narozených matkám - nosičkám HBV by se neměla užívaná
profylaktická opatření proti
hepat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-01-2014

Ogled zgodovine dokumentov