Tritanrix HepB

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2014

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA05

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

Vakcíny

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Indikasi Terapi:

Tritanrix HepB je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy B (HBV) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

1996-07-19

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRITANRIX HEPB INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitidě B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE ZAHÁJENO OČKOVÁNÍ VAŠEHO DÍTĚTE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vašemu dítěti. Nedávejte ji nikomu
jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Tritanrix HepB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě očkováno
vakcínou Tritanrix HepB
3.
Jak se Tritanrix HepB podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tritanrix HepB uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE TRITANRIX HEPB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritanrix
HepB je vakcína, která se podává dětem k ochraně před čtyřmi
onemocněními: záškrtem,
tetanem, černým (dávivým) kašlem a hepatitidou B. Působením
vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
ZÁŠKRT:
Záškrt postihuje především dýchací cesty a někdy také kůži.
Obvykle dochází k zánětu
dýchacích cest (spojenému s otokem), který způsobuje závažné
dechové obtíže a někdy dušení.
Bakterie také uvolňuje toxin (jed), který může poškodit nervy,
vyvolat srdeční obtíže a někdy
dokonce způsobit smrt.
•
TETANUS:
Bakterie způsobující tetanus se dostává do tě
la řezný
mi ranami, kožními poraněními
nebo oděrkami kůže. Poraněními, která obzvl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tritanrix HepB, injekční suspenze
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitis B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0.5 ml) obsahuje:
Diphteriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inactivovaná)
2
ne méně než 4
Ι
U
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
1
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,26 miligramů Al
3+
2
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (
_Saccharomyces cerevisiae) _
rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tritanrix HepB je určen pro aktivní imunizaci proti difterii,
tetanu, pertusi a hepatitidě B (HBV) pro
děti ve věku od 6 týdnů výše (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Doporučená dávka je 0,5 ml.
Základní očkování:
Základní vakcinační schéma se skládá ze tří dávek podaných
v prvních 6 měsících života. Tam, kde se
HBV vakcína nepodává hned po narození, se kombinovaná vakcína
může aplikovat již od 8. týdne
věku dítěte. V zemích s vysokou endemicitou HBV, kde se ihned po
narození provádí vakcinace proti
HBV, se má v této praxi pokračovat. Za těchto okolností by
očkování kombinovanou vakcínou mělo
začít ve věku 6 týdnů.
Tři dávky vakcíny se musí aplikovat v odstupu nejméně 4 týdnů.
Pokud se Tritanrix HepB podává podle schematu 6-10-14 týdnů,
doporučuje se kvůli zlepšení ochrany
podat při narození dávku HBV vakcíny.
Přípavek již není registrován
3
U dětí narozených matkám - nosičkám HBV by se neměla užívaná
profylaktická opatření proti
hepat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2014

Lihat riwayat dokumen