Tritanrix HepB

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-01-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-01-2014

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA05

INN (Nama Antarabangsa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Vakcíny

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Tanda-tanda terapeutik:

Tritanrix HepB je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy B (HBV) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

1996-07-19

Risalah maklumat

                                Přípavek již není registrován
31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRITANRIX HEPB INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitidě B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE ZAHÁJENO OČKOVÁNÍ VAŠEHO DÍTĚTE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vašemu dítěti. Nedávejte ji nikomu
jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Tritanrix HepB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě očkováno
vakcínou Tritanrix HepB
3.
Jak se Tritanrix HepB podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tritanrix HepB uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE TRITANRIX HEPB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritanrix
HepB je vakcína, která se podává dětem k ochraně před čtyřmi
onemocněními: záškrtem,
tetanem, černým (dávivým) kašlem a hepatitidou B. Působením
vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
ZÁŠKRT:
Záškrt postihuje především dýchací cesty a někdy také kůži.
Obvykle dochází k zánětu
dýchacích cest (spojenému s otokem), který způsobuje závažné
dechové obtíže a někdy dušení.
Bakterie také uvolňuje toxin (jed), který může poškodit nervy,
vyvolat srdeční obtíže a někdy
dokonce způsobit smrt.
•
TETANUS:
Bakterie způsobující tetanus se dostává do tě
la řezný
mi ranami, kožními poraněními
nebo oděrkami kůže. Poraněními, která obzvl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tritanrix HepB, injekční suspenze
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitis B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0.5 ml) obsahuje:
Diphteriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inactivovaná)
2
ne méně než 4
Ι
U
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
1
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,26 miligramů Al
3+
2
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (
_Saccharomyces cerevisiae) _
rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tritanrix HepB je určen pro aktivní imunizaci proti difterii,
tetanu, pertusi a hepatitidě B (HBV) pro
děti ve věku od 6 týdnů výše (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Doporučená dávka je 0,5 ml.
Základní očkování:
Základní vakcinační schéma se skládá ze tří dávek podaných
v prvních 6 měsících života. Tam, kde se
HBV vakcína nepodává hned po narození, se kombinovaná vakcína
může aplikovat již od 8. týdne
věku dítěte. V zemích s vysokou endemicitou HBV, kde se ihned po
narození provádí vakcinace proti
HBV, se má v této praxi pokračovat. Za těchto okolností by
očkování kombinovanou vakcínou mělo
začít ve věku 6 týdnů.
Tři dávky vakcíny se musí aplikovat v odstupu nejméně 4 týdnů.
Pokud se Tritanrix HepB podává podle schematu 6-10-14 týdnů,
doporučuje se kvůli zlepšení ochrany
podat při narození dávku HBV vakcíny.
Přípavek již není registrován
3
U dětí narozených matkám - nosičkám HBV by se neměla užívaná
profylaktická opatření proti
hepat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-01-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 07-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-01-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-01-2014

Lihat sejarah dokumen