Tritanrix HepB

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07CA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Farmakoterapinė grupė:

Vakcíny

Gydymo sritis:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Terapinės indikacijos:

Tritanrix HepB je indikován k aktivní imunizaci proti záškrtu, tetanu, pertusi a hepatitidy B (HBV) u kojenců od 6 týdnů věku (viz bod 4.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

1996-07-19

Pakuotės lapelis

                                Přípavek již není registrován
31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRITANRIX HEPB INJEKČNÍ SUSPENZE
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitidě B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
BUDE ZAHÁJENO OČKOVÁNÍ VAŠEHO DÍTĚTE.
-
Ponechte si příbalovou informaci. Je možné, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tato vakcína byla předepsána Vašemu dítěti. Nedávejte ji nikomu
jinému.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Tritanrix HepB a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vaše dítě očkováno
vakcínou Tritanrix HepB
3.
Jak se Tritanrix HepB podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Tritanrix HepB uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE TRITANRIX HEPB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tritanrix
HepB je vakcína, která se podává dětem k ochraně před čtyřmi
onemocněními: záškrtem,
tetanem, černým (dávivým) kašlem a hepatitidou B. Působením
vakcíny si tělo vytváří vlastní ochranu
(protilátky) proti těmto nemocem.
•
ZÁŠKRT:
Záškrt postihuje především dýchací cesty a někdy také kůži.
Obvykle dochází k zánětu
dýchacích cest (spojenému s otokem), který způsobuje závažné
dechové obtíže a někdy dušení.
Bakterie také uvolňuje toxin (jed), který může poškodit nervy,
vyvolat srdeční obtíže a někdy
dokonce způsobit smrt.
•
TETANUS:
Bakterie způsobující tetanus se dostává do tě
la řezný
mi ranami, kožními poraněními
nebo oděrkami kůže. Poraněními, která obzvl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tritanrix HepB, injekční suspenze
Vakcína proti difterii (D), tetanu (T), pertusi (celobuněčná) (Pw)
a hepatitis B (rDNA) (HBV),
(adsorbovaná)
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0.5 ml) obsahuje:
Diphteriae anatoxinum
1
ne méně než 30 IU
Tetani anatoxinum
1
ne méně než 60 IU
_Bordetella pertussis_
(inactivovaná)
2
ne méně než 4
Ι
U
Antigenum tegiminis hepatitidis B
2,3
10 mikrogramů
1
Adsorbováno na hydratovaný hydroxid hlinitý
0,26 miligramů Al
3+
2
Adsorbováno na fosforečnan hlinitý
0,37 miligramů Al
3+
3
Vyrobeno na kultuře kvasinkových buněk (
_Saccharomyces cerevisiae) _
rekombinantní DNA
technologií
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Zakalená bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tritanrix HepB je určen pro aktivní imunizaci proti difterii,
tetanu, pertusi a hepatitidě B (HBV) pro
děti ve věku od 6 týdnů výše (viz bod 4.2).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dávkování _
Doporučená dávka je 0,5 ml.
Základní očkování:
Základní vakcinační schéma se skládá ze tří dávek podaných
v prvních 6 měsících života. Tam, kde se
HBV vakcína nepodává hned po narození, se kombinovaná vakcína
může aplikovat již od 8. týdne
věku dítěte. V zemích s vysokou endemicitou HBV, kde se ihned po
narození provádí vakcinace proti
HBV, se má v této praxi pokračovat. Za těchto okolností by
očkování kombinovanou vakcínou mělo
začít ve věku 6 týdnů.
Tři dávky vakcíny se musí aplikovat v odstupu nejméně 4 týdnů.
Pokud se Tritanrix HepB podává podle schematu 6-10-14 týdnů,
doporučuje se kvůli zlepšení ochrany
podat při narození dávku HBV vakcíny.
Přípavek již není registrován
3
U dětí narozených matkám - nosičkám HBV by se neměla užívaná
profylaktická opatření proti
hepat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-01-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-01-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-01-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-01-2014

Peržiūrėti dokumentų istoriją