Teslascan

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2012

Aktivna sestavina:

mangafodipir trisodium

Dostopno od:

GE Healthcare AS

Koda artikla:

V08CA05

INN (mednarodno ime):

mangafodipir

Terapevtska skupina:

Kontrastní média

Terapevtsko območje:

Magnetická rezonance

Terapevtske indikacije:

Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. Kontrastní látky pro diagnostické zobrazování pomocí magnetické rezonance (MRI) pro detekci lézí jater podezření na metastatický proces nebo hepatocelulární karcinomy. Jako doplněk k MRI na pomoc při vyšetřování kontaktních lézí pankreatu.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

1997-05-22

Navodilo za uporabo

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Přípavek již není registrován
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKÁ VEŘEJN
Á ZPRÁVA O HODNOCENÍ (EPAR)
TESLASCAN
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘ
EJNOST
_Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment _
_Report, EPAR). Objasňuje, jakým způsobem vyhodnotil Výbor pro
humánní léčivé přípravky _
_provedené studie, aby mohl vypracovat doporučení ohledně
používání přípravku._
_Chcete-li získat další informace o Vašem onemocně_
_ní nebo jeho léčbě, přečtěte si příbalové _
_informace (které jsou součástí zprávy EPAR) nebo se obraťte na
svého lékaře či lékárníka. Bližší _
_informace _
_o _
_tom, _
_na _
_základě _
_čeho _
_Výbor _
_pro _
_humánní _
_léčivé _
_přípravky _
_svá _
_doporučení _
_vypracoval, jsou uvedeny ve vědeckých diskusích (rovněž
součástí zprávy EPAR)._
CO JE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN je infuzní roztok (určený k nakapání do žíly)
obsahující účinnou látku mangafodipirum
trinatricum.
NA CO SE PŘÍPRAVEK TESLASCAN POUŽÍVÁ?
Př
ípravek TESLASCAN je určen k diagnostickým účelům. Používá se
u pacientů, kteří absolvují
vyšetření pomocí magnetické rezonance (MRI) za účelem
zjištění lézí (oblastí poškozené tkáně)
v játrech, jež mohou být způsobeny rakovinou jater nebo jinou
rakovinou, která se do jater dostala
šířením
z jiných
částí
těla.
Přípravek
TESLASCAN
představuje
„kontrastní
látku“
používanou
k dosažení zřetelnějšího obrazu při snímkování. TESLASCAN
lze rovněž použít při MRI za účelem
zjištění lézí pankreatu (slinivky břišní).
Tento lék je dostupný pouze na lékař
ský p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov